Анастасия Новик, 4 года
Диагноз: Эпилептический
синдром
Мы (Новик Виталий Аркадьевич и Новик Ольга Михайловна), родители ребёнка-инвалида Новик Анастасии Витальевны 01.12.2006 года рождения с диагнозом эпилептический синдром с наличием частых вторично-генерализованных припадков и ДЦП атонически-астатическая форма 3 ст. т. ЗПРР, грубая задержка речевого развития и познавательной деятельности. Настюша первый и очень желанный ребёнок в семье. До 4 месяцев было всё нормально (как нам тогда казалось). А когда были на приёме у ортопеда и сказали, что она ещё не переворачивается, то он сразу же отправил нас к неврологу. Хотя до этого врачи говорили, что ничего страшного в этом нет.
В 5 месяцев нас положили в неврологическое отделение РНЦП "Мать и Дитя" и начали "лечить". После пятой капельницы у Настюши случился первый судорожный приступ, после чего всё лечение прекратили. А на следующий день лечащая врач сказала, что у лекарства, которое нам капали, есть побочный эффект - судороги! Через неделю я забрала Настю и под расписку уехали домой. Дома делали массажи, ходили в реабилитационные центры, давали лекарства (только я сначала изучали все противопоказания и побочные эффекты). И к 1,3 годам Настя научилась сидеть! Однажды у Настюши поднялась температура, и мы не успели её сбить, в результате случился судорожный приступ и мы оказались в больнице. Врач сказала, что судороги из-за температуры, но всё-таки назначила первый противосудорожный препарат. Через месяц случился ещё один приступ (только уже не на температуру, а сам по себе), затем ещё один и ещё, но на развитие Насти они не влияли. В 1,7 года Настя научилась ползать, даже убегала от нас на четвереньках. За три месяца она почти догнала в развитии своих ровесников.
В 1,10 года - в кроватке сама встала на ножки! Но наше счастье длилось не долго... Когда первый противосудорожный препарат больше увеличивать было нельзя, его стали заменять на другой. И после этого состояние Насти стало резко ухудшаться. Приступы стали ежедневными. Дальше становилось всё хуже и хуже. Ежедневные приступы забирали все силы, Настюша перестала улыбаться, стала ослабевать: всё реже становилась на четвереньки, реже и с трудом садилась. Противосудорожные препараты меняли, но ничего не помогало, приступы были ежедневными (доходило до 20-30 раз в сутки). В итоге, к 2,6 годам жизнерадостный, активный ребёнок превратился в лежачего, угасающего человечка. Куда мы только не обращались, что только не пробовали, но в реабилитации нам везде отказывали - ссылаясь на эпилепсию. Говорили: "Когда закончатся приступы, тогда и приходите".
С помощью добрых людей мы смогли собрать деньги на обследование Настюши в Израиле. Но и там нам помочь не смогли, поставив другой диагноз: врождённое корковое повреждение головного мозга, а судороги - это как следствие. Однако, израильские врачи подарили нам надежду, сказав, что у неё есть ещё шансы на выздоровление, но надо искать какие-нибудь нетрадиционные или совсем ещё новые методы лечения и пробовать. Вернувшись домой, мы снова начали искать способы лечения и нашли – это Китай. Так как деньги от поездки в Израиль ещё оставались, то мы недолго думая отправились туда. За 25 дней лечения в Китае появились небольшие результаты. Несмотря на сильное лечение (делали массаж, иглоукалывание и ЛФК, принимали травы, делали капельницы с лекарством, которое восстанавливает повреждённые клетки головного мозга), приступы у Настюши не увеличились, а даже стали уменьшаться! В нашем случае это очень важно, так как любое стимулирующее лечение обычно провоцирует увеличение приступов. Профессор, который лечил Настю, сказал, что вылечить и поставить её на ноги можно, но на это нужно время. Лечиться надо долго - 2-3 курса в год (один курс длится 3 месяца и обходится около 12 000 долларов, причём большую часть из этой суммы тянет сама дорога и проживание).
Доходы семьи не позволяют нам самим оплатить такое лечение: работает только муж, я получаю пенсию на ребёнка и пособие по уходу за ребёнком-инвалидом, так как вынуждена сидеть дома с Настей. Ещё приходиться покупать за собственные средства противосудорожный препарат «Сабрил», которого у нас в стране нет, и мы не можем получать его бесплатно (в месяц на его покупку уходит около 140 евро за 2 упаковки). Вот поэтому мы и вынуждены обращаться за помощью, так как отказаться от шанса вылечить ребёнка не можем.
Благодаря неравнодушным людям нам удалось собрать деньги и отвезти Настюшу на полный курс лечения в Китай. За три месяца лечения она очень сильно изменилась в лучшую сторону: начала произносить очень много звуков, появились эмоции, стала чаще улыбаться. По ее взгляду и поведению было видно, что мозг стал лучше работать, появилась сила в руках, мышцы окрепли. Она начала делать попытки садиться, позвоночник стал немного ровнее. Судороги, правда, не совсем ушли, но уже бывает так, что их нет неделю, а потом появятся пару раз и опять пропадают. Пока мы ехали домой (целую неделю), у нее не было ни одного приступа. На очередной курс лечения, который запланирован на март, нам удалось собрать необходимую сумму. Но, нам всё ещё необходима любая финансовая и информационная поддержка. Чтобы полностью вылечить Настюшу, необходимо продолжать лечение и сколько таких курсов ещё понадобиться тоже пока не известно. И если финансовые средства будут позволять, то мы с Настей останемся в Китае больше чем на три месяца и будем продолжать лечение. Тогда не будет такого большого промежутка между курсами и хоть как-то получиться сэкономить на дороге (а это почти месяц лечения).
Надеемся на Вашу поддержку и понимание.
Контактная информация: +375-17-2616828 (домашний), +375-29-2630967 (Ольга, мама), +375-29-2630968 (Виталий, папа).
С уважением семья Новик!!!
Необходимо собрать:
31 000 000 рублей
Осталось собрать:
26 994 463 рублей
http://www.planeta-dobra.by/kids/7/
