Ответить
  • julik_happy Onliner TeamАвтор темы
    офлайн
    julik_happy Onliner Team Автор темы

    22

    15 лет на сайте
    пользователь #210634

    Профиль
    Написать сообщение

    22
    # 23 января 2010 10:54 Редактировалось annormal, 3 раз(а).

    Уважаемые господа!

    Периодически к нам обращаются представители разных благотворительных
    организаций и просят донести свои просьбы до общественности форума.
    Мы решили создать отдельную ветку, где будут публиковаться призывы такого
    рода и где их можно будет обсудить.

    Просим обратить внимание, что мы не имеем возможности публиковать
    сообщения, призывающие к непосредственному сбору денег
    .

    Модераторы этой ветки будут удалять их. Мы разделяем боль людей, попавших в
    тяжелое положение и желаем им скорейшего выздоровления.
    Если вы желаете помочь таким людям, обращайтесь в организацию "Шанс" - http://www.chance.by
    Фонд "Прикосновение к жизни" - pomogi.by
    Международное благотворительное общественное объединение «ЮниХелп» - http://www.unihelp.by/
    Благотворительное общественное объединение «БлагоДарим» - http://blagodarim.by/
    Спасибо!

    Be happy, make fun!
  • korsar_str Neophyte Poster
    офлайн
    korsar_str Neophyte Poster

    2

    11 лет на сайте
    пользователь #814133

    Профиль
    Написать сообщение

    2
    # 19 апреля 2013 15:37
    ЭльзаИзОкеана:

    Здравствуйте. Малышу Адриану нужна помощь. Вот сюжет, который был показан недавно во "Времечке".

    вот ссылка на его сайт http://adrianhelp.ru/
    а это темка на "Семействе" http://semeistvo.by/forum/showthread.php?t=121417

    Спасибо всем неравнодушным!!!

  • Таная Member
    офлайн
    Таная Member

    181

    17 лет на сайте
    пользователь #100221

    Профиль
    Написать сообщение

    181
    # 26 апреля 2013 14:04 Редактировалось Таная, 1 раз.

    korsar_str, к чему это сообщение? Адриана больше нет...

    Добавлено спустя 10 минут 27 секунд

    СБОР ЗАКРЫТ

    Таная:

    У Виолетты Гулик редкий и тяжелый врожденный порок головного мозга – шизэнцефалия. Все остальные диагнозы – его последствия: ДЦП, микроцефалия, гипоплазия зрительных нервов, эписиндром, сильнейшие вывихи тазобедренных суставов. Усугубила состояние девочки и врачебная ошибка, последствиями которой стали сильнейшие судорожные приступы.

    SOS!!! Ситуация катастрофическая! Хирург провел консилиум и врачи пришли к выводу, что состояние Веточки на столько тяжелое (а оно ухудшилось значительно), что за одну операцию сделать обе ножки невозможно. Девочка не перенесет такую большую нагрузку и длительную операцию. Поэтому оперировать нужно сначала одну ножку, а только через 3 недели вторую.
    Соответственно нужно оплачивать вторую операцию и дополнительное пребывание в клинике еще 4 недели как минимум. Сейчас клиника готовит новый счет на дополнительную оплату. Как только он будет получен, сразу же выставим на сайте и на форумах.

    Клиника может принять Виолетту 22 мая. Времени совершенно не осталось.
    Огромная просьба ко всем, кто снова готов помочь девочке и ее маме, помогите, пожалуйста.
    Ситуация осложнена и тем, что маме скоро рожать и судя по всему придется рожать в Германии. Я даже не представляю, как она будет справляться в этой ситуации с Веточкой и с малышом там в клинике.

    Но отступать некуда, девочка страдает от боли и операцию откладывать нельзя. Помогите, пожалуйста.

    Помогите с приглашениями в ВК, пожалуйста. Там очень мало участников в группе.
    http://vk.com/club50991895
    Просьбу опубликуют 2 газеты "Гомельская правда" и "Церковное слово", ведем переговоры с другими.

    Сегодня Инга (мама Виолетты) купила билеты на 20 мая. Но визы она получить сможет только когда клиника пришлет приглашение. А приглашение клиника вышлет только когда Инга оплатит вторую операцию. Счет обещают сделать как можно быстрее, но сколько это "быстрее" будет мы не знаем.

    Пишет мама Виолетты:

    Здравствуйте! Сегодня мы получили новый счет от клиники на 2 операции и девяти недельное прибывание. Сумма просто колоссальная......... Мы в шоке.......... Сумму клиника аргументировала тем, что практически вдвое увеличивается прибывание ребенка в клинике, так же необходим подбор новых противосудорожных препаратов, т.к. судорожное состояние Веточки очень ухудшилось, более усиленная послеоперационная физиотерапия. И еще в этот счет включено специальное кресло, без которого, по словам клиники, теряется весь смысл операции. Нами на счет клиники внесено 16.700 евро, в соответствии с первым счетом. Т.к. после оплаты денежные поступления еще шли, у нас на собиралась дополнительная сумма в размере 5.070 евро. По условиям клиники, мы должны внести 100% предоплату, времени на это у нас полторы недели.... Мы просто умоляем вас посодействовать, ситуация просто критическая, пожалуйста помогите......

  • pro100w Member
    офлайн
    pro100w Member

    447

    12 лет на сайте
    пользователь #664496

    Профиль
    Написать сообщение

    447
    # 28 апреля 2013 21:02

    Автомобильное сообщество smotra-MINSK 11 мая организует поездку в Детский дом, который распологается в г.п Городея (110км. от Минска). В Детском доме 87 детей от 3 до 17 лет. Дети нуждаются в помощи. Руководством Детского дома был оглашен список необходимого.(канцтовары,туалетная бумага,бумажные полотенца,жидкое мыло,спортинвентарь и т.д и т.п). Желающие поехать с нами,могут отписывать мне тут или на смотре(roma_dark). Те кто хочет помочь,но не может поехать, может оказать материальную помощь или передать деткам какие-то необходимые вещи, я думаю у всех есть ненужная одежда. По всем вопросам можете звонить 7883377(мтс) 7770444(велик)

    http://smotra.ru/events/4494/

    https://sarens.by/
  • tatyeli Neophyte Poster
    офлайн
    tatyeli Neophyte Poster

    1

    12 лет на сайте
    пользователь #607507

    Профиль
    Написать сообщение

    1
    # 2 мая 2013 14:44

    Здравствуйте Уважаемые форумчане, обращаемся к вам за помощью, для моей маленькой доченьки Элины.
    Мы проходим лечение в Москве, скоро предстоит пройти третий курс, сбор средств идем очень медленно, просим вас помочь Элиночки продолжить лечение.

    История Элиночки
    «Элечка — желанный ребенок в нашей семье, четвертая, но самая, самая желанная. Родилась доченька в 38 недель беременности, весом 3180 г., здоровым ребенком. Мы были счастливы, но недолго…. На восьмой день пребывания дома у Эли начались судороги – мы тогда толком не знали, что это…

    К нам пришла страшная беда, это ужасное заболевание…

    Элину привезли в Боровляны, и невролог тут же отправила ее в реанимацию, со словами: «Еще пару часов — и все….».

    В реанимации Элина провела всего 3 дня, так как не было мест, а ее состояние более менее стабилизировали. Ее перевели в интенсивную терапию. Три недели малышка лежала одна, нас даже не пускали посмотреть на нее… Это было самое страшное испытание для матери: не видеть, что происходит с больным ребенком… Кормили Элину через зонд, держали на грелке.

    Элине поставили диагноз «Герпетический менингоэнцефалит, кистозно-атрофические изменения головного мозга».

    Через полтора месяца нас выписали домой, прогнозов никаких, куча таблеток и всего сопутствующего.

    Когда мы легли в Боровляны на обследование во второй раз (в пять месяцев), результаты МРТ нас убили!! Повреждена большая половина мозга, судороги нескольких видов, развития ноль. Нам изменили препараты, добавили новые и выписали домой со словами:

    «Пока не купируем судороги – реабилитация невозможна».

    Элечка очень жизнелюбивый ребенок, часто улыбается, очень любит сидеть, но, к сожалению только с поддержкой, двигаться, но и это ограничено….. Элине дали инвалидность 4 степени утраты здоровья, полный наш диагноз «Герпетический менингоэнцефалит (кистозно-атрофические изменения головного мозга) обоих полушарий, эпилептический синдром с наличием генерализованных миокланических и парциальных моторных припадков, тонико-клонических. Частичная атрофия зрительного нерва».

    Сейчас Элине 18 месяцев, развитие по интеллекту и моторике как у 8-месячного ребенка. Судороги, которые мешали развиваться нашему ангелочку, нам удалось купировать в Московской клинике (http://www.newneuro.ru/), пройдя там 2 курса лечения. Но требуется еще два курса, стоимостью каждого 5500 евро, итого 11000 евро

    Элина может держать голову, играть с игрушками (но только левой рукой), она начала улыбаться осмысленно, узнает маму, сестру, папу, говорит 5 слов, пытается сесть, сидит с опорой, начала приподниматься на ручки, и стала появляться опора на ножки — всего это мы добились проходя лечение в Москве.

    Элине помогают купировать на длительное время/прекратить приступы, простимулировать мозг, чтобы неповрежденная часть могла работать за весь мозг. Элечка еще совсем маленькая, и поэтому у нее большие шансы на выздоровление.

    Третья реабилитация должна состояться в конце июня 2013г. У нас осталось очень мало времени, так как интенсивное восстановление возможно до 3 лет, дальше уже намного сложнее.

    Наша семья сама не может собрать такой суммы, и мы просим помощи у Вас. Кто чем сможет, как говорится, копеечка к копеечке… Мы не опускаем руки, ищем любые выходы для того, чтобы наша красотуля была здорова, и она будет здорова!»

    Сайт Элины: http://elinapomoch.ru/

    Группа в одноклассниках: http://www.odnoklassniki.ru/group/51437794951256

    Так же вы можете прочитать о нас здесь:
    http://www.pomogi.by/children/need-help/ce508574a3bba99a.html

    http://help.blog.[censored]/2013/04/29/pomozhem-elinochke-obresti-polnotsennuyu-zhizn/

    Контакты:

    +37529 1710114 — Наталия, мама Элины

    РЕКВИЗИТЫ:

    Благотворительные счета открыты в ЦБУ № 626, г. Марьина Горка, ул. Ленинская 27.

    -белорусские рубли – транзитный счет № 381 938 212 657 6, на благотворительный счет № 000016 в филиале № 500;

    -российские рубли – транзитный счет № 381 938 212 654 7, на благотворительный счет № 000015, в филиале № 500;

    -доллар США – транзитный счет № 381 938 212 654 7, на благотворительный счет № 000052, в филиале № 500;

    -евро – транзитный счет № 381 938 212 654 7, на благотворительный счет № 000006, в филиале № 500.

    Назначение платежа: «Для зачисления на благотворительный счет, на имя Кульченко Наталии Владимировны, для лечения дочери Кульченко Элины.

    Услуга РУП «Белпочта» — электронный денежный перевод.

    Получатель:

    РБ, 222827, Минская область, г.Марьина горка, ул. Новая Заря д.23, кв.73.

    Кульченко Наталия Владимировна.

    Счета WebMoney:

    B130270546655 — белорусские рубли;
    E114921462808 — евро;
    R142189281905 — российские рубли;
    Z791720275276 — доллары США;

    U681627630221 — гривны.

    Easy Pay: 30959425

    Яндекс кошелек: 410011457986565

    МТС номер- +375-33-321-28-38

    Спасибо вам за уделенное время нашей истории, мы верим что в мире много добрых сердец, и мы сможет продолжить и закончить лечение нашего ангелочка.
    С Уважением Наталия- мама Элиночки!

  • Тигра Onliner Team
    офлайн
    Тигра Onliner Team

    24379

    21 год на сайте
    пользователь #8380

    Профиль
    Написать сообщение

    24379
    # 6 мая 2013 18:14
    ПОМОЖЕМ КСЕНИИ

    Фонд «Шанс» обращается за помощью для трехлетней Ксении Саприко из Минска. У девочки хронический вирусный гепатит С минимальной клинико-биологической активности.
    Гепатит C («ц», hepatitis C) – это инфекционное заболевание печени, вызываемое вирусом. Инфекция, обусловленная вирусом гепатита C , может развиться у любого человека и наблюдается чаще у молодых людей. Вирус гепатита С передается через кровь. Большинство случаев гепатита С развивается незаметно и переходит в хроническую форму с многолетним течением без симптомов. Нередко при гепатите С установить точный источник инфицирования не удается. (По материалам сайта gepatit.com)
    Данные Республиканского центра гигиены, эпидемиологии и общественного здоровья свидетельствуют о новых случаях заболеваемости хроническим гепатитом С. Их число выросло в Беларуси по сравнению с 2011-м в 2012 году на 32%. К сожалению, в группу риска попадают и малолетние дети.
    Однако хронический гепатит С хорошо поддается лечению новыми препаратами. Одно из таких лекарств уже доказало свою эффективность в лечении детей с гепатитом С. Дмитрий Мацкевич, Юлия Мурашко, Виктория Радкевич – подопечные фонда «ШАНС». Благодаря помощи, оказанной благотворителями, они успешно прошли курс противовирусной терапии. Результаты последних клинических исследований показали отсутствие копий вируса гепатита С в организмах детей.

    Теперь пройти 48-недельный курс противовирусной терапии препаратом Пегинтрон предстоит и Ксении Саприко. Две ампулы препарата девочке предоставит больница во время стационарного лечения. Для приобретения остального количества лекарственного средства необходимо собрать 91 600 900 бел. руб. На 6.05.2013г. осталось собрать 78 164 659 бел. руб.

    Реквизиты для перечисления благотворительных пожертвований:
    Благотворительный счет: № 3135000000100 в ОАО «Белгазпромбанк», г.Минск, код 742.
    Получатель: Фонд «Шанс»; УНП 805001111
    Назначение платежа: пожертвование на лечение ребенка Саприко Ксении

    Скачать готовую квитанцию

    Электронные деньги EasyPay

    Электронный кошелек WebMoney

    Пожертвования в иностранной валюте

    Оплата банковской карточкой (VISA и MasterCard)

    SMS-пожертвование (Услуга доступна для абонентов МТС и life:) для физических лиц, для абонентов Velcom данная услуга недоступна):

    SMS-сообщение с текстом «Дар пробел 9 пробел сумма» или «Dar пробел 9 пробел сумма» на бесплатный номер 553. Цифра 9 в сообщении означает назначение платежа: пожертвование на лечение Саприко Ксении.
    Например: Дар 9 5000
    Например: Dar 9 5000

  • pro100w Member
    офлайн
    pro100w Member

    447

    12 лет на сайте
    пользователь #664496

    Профиль
    Написать сообщение

    447
    # 7 мая 2013 17:22

    Автомобильное сообщество smotra-MINSK 11 мая организует поездку в Детский дом, который распологается в г.п Городея (110км. от Минска,230 от гродно). В Детском доме 87 детей от 3 до 17 лет. Дети нуждаются в помощи. Руководством Детского дома был оглашен список необходимого.(канцтовары,туалетная бумага,бумажные полотенца,жидкое мыло,спортинвентарь и т.д и т.п). Желающие поехать с нами,могут отписывать мне тут или на смотре(roma_dark). Те кто хочет помочь,но не может поехать, может оказать материальную помощь или передать деткам какие-то необходимые вещи, я думаю у всех есть ненужная одежда. По всем вопросам можете звонить 7883377(мтс) 7770444(велик)

    Как говориться кто чем может...желающие поехать и чем-то помочь- будем только рады...
    http://smotra.ru/events/4494/
    А теперь по размерам, чтоб иметь примерное представление по нужным размерам!
    Одежда для мальчиков:
    128см (30 размер) 6 человек
    134см (32 размер) 8 человек
    140см (34 размер) 12 человек
    146см (36-38 размер) 8 человек
    152см (40-42 размер) 10 человек
    164-170см (44 размер) 8 человек

    Одежда для девочек:
    128см (30 размер) 3 человек
    134см ( 32-34 размер) 5 человек
    146-152см (36 размер) 10 человек
    158-170см (42-44) 12 человек

    Всем заранее спасибо даже если вы просто прочитали!

    https://sarens.by/
  • Фиджа Senior Member
    офлайн
    Фиджа Senior Member

    9009

    18 лет на сайте
    пользователь #69282

    Профиль
    Написать сообщение

    9009
    # 18 мая 2013 13:44 Редактировалось Фиджа, 2 раз(а).

    Людмила Петрановская

    Детские дома и благотворительность

    - Сейчас очень много помощи детским домам, в том числе анонимной. Как Вы думаете, рост благотворительных проектов как-то исправляет ситуацию?

    - Помощь детским домам никак не поправляет ситуацию, она консервирует ее. Понятно, было время в 90-е годы, когда, действительно, были детские дома с крайней нищетой, дети пили из майонезных банок, потому что у них не было чашек, и спали на драных простынях, не имели обуви — этого давно нет. Детские дома, особенно в крупных городах, в более или менее благополучных регионах, абсолютно зажравшиеся. У них есть все, что только можно себе представить, даже больше материальных благ, чем у семейных детей: они ходят по конфетам, пинают мобильные телефоны, которые им дарят на Новый Год, и не успевают посетить все праздники и экскурсии, которые на них сваливаются. При этом рядом может быть, допустим, детский дом для детей-инвалидов, у которого нет памперсов.

    Недавно как раз разговаривала с девушкой, выпускницей детского дома, на конференции в Киеве. Она рассказывала, как пришли какие-то спонсоры, сделали в интернате шикарный евроремонт. Потом приехало телевидение, чтобы все это снять, отобрали детей из числа послушных хорошистов, которые должны были на камеру сказать, как они счастливы этому ремонту, а она и ее приятели хотели как-то прорваться и сказать, что на самом деле ничего не изменилось, с ними обращаются плохо.

    Манера дарить детям в детские дома ковры и телевизоры приводит к тому, что дети сутками лежат на коврах и смотрят телевизор. Такая помощь абсолютно бесполезна, а то и вредна! Если есть желание, то нужно строить отношения с детьми или вкладывать деньги в те проекты, которые реально помогают либо семейному устройству, либо развитию адаптации этих детей.

    Например, есть небольшие косметические операции, которые сильно облегчают жизнь ребенка. Ту же заячью губу можно прооперировать, но никому это не надо, никто не собирается это оформлять, бегать с бумажками и вести его в Москву, делать ему операцию, выделять воспитателя в сопровождение. Если ему не сделать эту операцию, то помимо заячьей губы развивается дефицит веса, потому что он не может нормально есть, не развивается речь, потому что он не может говорить, появляется низкая самооценка и т.д. Есть энтузиасты, которые находят нянь, организовывают лечение, договариваются с врачами — это реальная помощь, вложение в ребенка, а ковры и телевизоры — нет.

    - Получается некая ажурная рамка вокруг проблемы без ее решения.

    - На самом деле детям в детдомах такие подарки и не нужны, они презирают этих спонсоров. Для них это очень странные люди, которые приезжают откупаться от них, а на самом деле они их не уважают. Кроме всего прочего у детей формируется представление, что «раз я бедная сирота, то мне все должны». Они искренне не понимают, почему до 18 лет его задаривали подарками и зарубежными поездками, а потом он должен вернуться в свою халупу, где у него какой-нибудь пьющий дядя, без водопровода и с проваливающимися полами, да еще и работать пойти. И никакого «айфона» у него не будет больше никогда. Как он должен это воспринимать?

    - Я тоже хотела спросить, а что потом-то?

    - Ничего хорошего. Когда разговариваешь с выпускниками таких больших учреждений, то ничего хорошего не слышишь. Есть исключения, но в подавляющей массе они не справляются с жизнью — они пьют, идут в криминалитет, не могут потом растить своих собственных детей, потому что они живут в ненормальных условиях, не похожих на настоящую жизнь. Естественно, что когда их выпускают в обычную жизнь, то они не могут к ней приспособиться, нет поддержки от семьи.

    - Что же делать, чтобы они не уходили в никуда?

    - В истории, когда они растут до 18-ти лет в этих интернатах, сделать практически уже ничего нельзя, слишком поздно. Чтобы помочь, надо ликвидировать интернаты, надо заниматься семейным устройством.

    Мама Ивана 1998, Ильи 2000, Марии 2009, Софии 2012 и Елизаветы 2015
  • Тигра Onliner Team
    офлайн
    Тигра Onliner Team

    24379

    21 год на сайте
    пользователь #8380

    Профиль
    Написать сообщение

    24379
    # 22 мая 2013 14:25
    ФОНД ШАНС: ОСТАНОВИМ ГЕПАТИТ!
    Фонд «ШАНС» признателен всем благотворителям, принявшим участие в сборе средств для больных вирусным гепатитом С Вероники Семак и Ксении Саприко. Средства на лечение девочек собраны в полном объеме. В ближайшее время необходимый им лекарственный препарат будет закуплен, и дети приступят к курсу противовирусной терапии.

    Теперь помощь нужна нашим новым подопечным - трёхлетнему Павлу Плешаку и пятилетней Яне Стружко. Маленькие минчане Павел и Яна больны хроническим гепатитом С. Пока вирус характеризован минимальной клинико-биологической активностью.
    Гепатит C («ц», hepatitis C) – это инфекционное заболевание печени, вызываемое вирусом. Инфекция, обусловленная вирусом гепатита C, может развиться у любого человека и наблюдается чаще у молодых людей. Перенос вируса осуществляется с кровью или другими биологическими жидкостями больного человека, попадающими непосредственно в кровь инфицируемого. Большинство случаев гепатита С развивается незаметно и переходит в хроническую форму с многолетним течением без симптомов. Нередко при гепатите С установить точный источник инфицирования не удается. (По материалам сайта gepatit.com)
    Истории многих детей с гепатитом схожи. Как правило, вирус обнаруживается при плановой сдаче анализов. Не проявляя себя активно, вирус разрушает печень, постепенно приближая пациента к летальному исходу. Не зря данное заболевание прозвали в народе тихим или ласковым убийцей. К сожалению, вакцины против этого опасного врага пока не создано. А процент заболеваемости этим недугом растет.
    Данные Республиканского центра гигиены, эпидемиологии и общественного здоровья свидетельствуют о новых случаях заболеваемости хроническим гепатитом С. По сравнению с 2011 годом в 2012 году их число в Беларуси увеличилось на 32%. К сожалению, в группу риска попадают и малолетние дети.
    Однако хронический гепатит С хорошо поддается лечению новыми препаратами. Одно из таких лекарств уже доказало свою эффективность в лечении детей: Дмитрий Мацкевич, Юлия Мурашко, Виктория Радкевич, подопечные фонда «ШАНС», благодаря помощи, оказанной благотворителями, успешно прошли курс противовирусной терапии. Результаты последних клинических исследований показали отсутствие копий вируса гепатита С в организмах детей.
    Павлу Плешаку и Яне Стружко необходимо пройти 48-недельный курс противовирусной терапии препаратом Пегинтрон. При его применении значительно возрастает вероятность выздоровления и наименее выражены побочные эффекты. По две ампулы препарата детям предоставит больница во время стационарного лечения. Для приобретения остального количества лекарственного средства необходимо собрать по 91 600 900 бел. руб.на каждого ребенка.

    Реквизиты для перечисления благотворительных пожертвований:
    Благотворительный счет: № 3135000000100 в ОАО «Белгазпромбанк», г.Минск, код 742.
    Получатель:Фонд «Шанс»; УНП 805001111
    Назначение платежа: пожертвование на лечение ребенка Павла Плешака либо пожертвование на лечение ребенка Яны Стружко.

    Благотворительный счёт в "Беларусбанке":
    ОАО "АСБ Беларусбанк" МФО 153001795
    Благотворительный счет в белорусских рублях: 3135000000577
    Получатель: Фонд «Шанс»; УНП 805001111
    Назначение платежа: пожертвование на лечение ребенка Плешака Павла либо пожертвование на лечение ребенка Яны Стружко.
    Скачать готовую квитанцию

    Электронные деньги EasyPay

    Электронный кошелек WebMoney

    Пожертвования в иностранной валюте

    Оплата банковской карточкой (VISA и MasterCard)

    SMS-пожертвование (Услуга доступна для абонентов МТС и life:) для физических лиц, для абонентов Velcom данная услуга недоступна):

    SMS-сообщение с текстом «Дар пробел 10 пробел сумма» либо «Дар пробел 11 пробел сумма» на бесплатный номер 553. Цифра 10 в сообщении означает назначение платежа: пожертвование на лечение Плешака Павла, цифра 11 - пожертвование на лечение Яны Стружко
    Например: Дар 10 5000
    Например: Dar 11 5000

    Фонд помощи детям «ШАНС» признателен всем благотворителям, принявшим участие в сборе средств для Яны Стружко и Павла Плешака, больных вирусным гепатитом С. Часть лекарственного препарата закуплена, и детям уже начали проводить курс противовирусной терапии.
    Препарат ПегИнтрон уже доказал свою эффективность в лечении других подопечных фонда «Шанс»: Дмитрий Мацкевич, Юлия Мурашко, Виктория Радкевич. Результаты последних клинических исследований показали отсутствие копий вируса гепатита С в организмах детей.
    Будем ждать хороших новостей и от родителей Павла и Яны.

  • alenaa911 Member
    офлайн
    alenaa911 Member

    140

    14 лет на сайте
    пользователь #284724

    Профиль
    Написать сообщение

    140
    # 26 мая 2013 11:12
    СТАСИК СУРОВ ХОЧЕТ ЖИТЬ!!! НЕ ПРОХОДИТЕ ПОЖАЛУЙСТО

    МИМО!

    В семью Суровых беда пришла уже не в первый раз. 9 декабря 2008 г. у счастливых родителей появилась двойня, Кира и Соня. В первые сутки жизни обеим девочкам был поставлен диагноз «кишечная непроходимость», который потом сменился на еще более страшный: «Тотальный аганглиоз кишечника». Несмотря на проведенные операции, Кира смогла прожить всего 20 дней, а Соня – 36. 17 декабря 2012 г. родился Стасик. И ему тоже поставили диагноз «Аганглиоз толстой и тонкой кишки». Чтобы спасти малыша, требуется дорогостоящая пересадка кишечника, которая проводится только за границей.

    Стасик уже перенес 3 операции по удалению большой части кишечника. 15 марта 2013 г. малыша прооперировали в Праге. Есть положительный результат, нашли нервные окончания на желудке. И это значит, что возможно пересадить кишечник и вернуть малыша к нормальной жизни.

    На данный момент Стас находится в реанимации Детской городской больницы г.Барановичи, питается только внутривенно специальными препаратами, которые родители вынуждены покупать сами.

    Родители уже связались с несколькими медицинскими центрами по вопросу трансплантации, но вес ребенка еще очень мал для проведения операции. Как только Стасик наберет 8 кг., его можно будет везти на предварительную консультацию. Только после нее будет известна полная стоимость лечения. Ориентировочно – от 80 до 100 тыс. долларов США. Как известно, все европейские клиники требуют внесения предоплаты на счет больницы до прибытия ребенка на лечение. На сегодня собрано около 25 тысяч долларов.

    Уже сейчас родители несут очень большие затраты, связанные с доставкой препаратов парентерального питания из Праги:
    Omegaven – в месяц 15 бутылочек по 100 мл = 12 000 000,
    Peditrace 2 упаковки по 10 доз = 400 000,
    Plasmalyte 1 коробка (30 пакетов) = 2 700 000.
    Пакеты для стомы 30 шт. = 855 000.
    И это не считая салфеток, подгузников, одноразовых простыней, средства по уходу за стомой.
    Это все необходимо ежемесячно!

    Конечно же, молодой семье, имеющей на руках еще одного ребенка, такая сумма далеко не под силу. Хотя родители делают все возможное.

    Семья Стасика будет благодарна каждому за любую оказанную помощь, будь то материальная, финансовая, либо просто молитва. Пожалуйста, не проходите мимо этого маленького ангелочка, в глазах которого так много жизни, у которого без нашей помощи может не быть на нее времени!

    Группа помощи Стасу + подтверждающие документы >>>

    Благотворительные счета открыты в филиале №802 ОАО «АСБ Беларусбанк» – г.Барановичи, ул. Царюка, 4; УНП 200369858, МФО 150501245:

    В бел. рублях: №000067
    (Транзитный счёт №3819382109656 – указывается при переводе средств юрлицами или не из Беларусбанка)
    Назначение платежа: для Герк Ольги Александровны на лечение сына Сурова Станислава Александровича

    В долларах США: №000110
    (Транзитный счёт №3819382112542 – указывается при переводе средств юрлицами или не из Беларусбанка)
    Назначение платежа: для Герк Ольги Александровны на лечение сына Сурова Станислава Александровича

    В евро: №000027
    (Транзитный счёт №3819382112542 – указывается при переводе средств юрлицами или не из Беларусбанка)
    Назначение платежа: для Герк Ольги Александровны на лечение сына Сурова Станислава Александровича

    Карточка Беларусбанка:
    4255200045740958
    ALIAKSANDR SURAU
    Срок действия до 02/15

    WebMoney:
    B968261613782 — в белорусских рублях
    Z295005148733 — в долларах
    E633093560231 — в евро
    R348035028324 — в российских рублях

    EasyPay: 39321817

    ЯндексДеньги: 410011735415619

    PayPal: gerk.s@mail.ru

    Есть возможность перевести деньги на баланс МТС на номер мамы Стаса (+37529) 526 32 08 (в дальнейшем они будут переведены на EasyPay или WebMoney через сервис iPay)

    Адрес для почтовых переводов:
    225404, Беларусь, Брестская обл., г. Барановичи, ул. Орджоникидзе, д.16А, кв. 65
    Сурову Александру Александровичу

    Контакты:
    мама – Герк Ольга Александровна – МТС +375 29 5263208
    папа – Суров Александр Александрович – МТС +375 29 7925098

    код выделить все

    Добавлено спустя 6 минут 9 секунд

    СВЯТОСЛАВУ КОГУТ ВСЕГО 2 МЕСЯЦА , ОН УЛЫБАЕТСЯ МАМЕ И ОЧЕНЬ ХОЧЕТ ЖИТЬ!! НЕ ПРОХОДИТЕ МИМО ВЕДЬ ДАЖЕ ВАШИ 10 ТЫС ПРОСТО БЕСЦЕННЫ!!!!!!!!!!!!!!!!

    Святослав родился 07.03.2013 года. Выписан на четвертые сутки абсолютно здоровым. На данный момент малыш находится в реанимации, ему удалили весь тонкий кишечник (оставили 4 см) и 1/3 толстой кишки. Ребенок не может усваивать пищу, ему налажено внутревенное кормление, которое очень опасно. Малыш пережил две сложнейшие операции. Вопреки прогнозам врачей маленькое сердечко продолжает биться. Ребенок очень хочет жить. Подарите ему шанс на жизнь!
    Контактный телефон МТС +375 29 594 50 63 - мать Когут Надежна Николаевна

    Диагноз: Незавершенный поворот кишечника с некрозом всей тонкой, слепой и восходящей кишок. Синдром короткой кишки.

    Сбор денежных средств для лечения в Германии

    Благотворительные счета открыты в филиале №200 - г.Витебск, ул.Ленина, 10Б; УНП 300229956; МФО 150801635:

    - белорусские рубли - транзитный счёт №3819382103002 на благотворительный счёт №000030 в отделении № 200/140, дата окончания действия договора благотворительного счета 27.04.2014

    - доллары США - транзитный счёт №3819382100018 на благотворительный счёт №000071 в отделении № 200/140, дата окончания действия договора благотворительного счета 27.04.2014

    - евро - транзитный счёт №3819382100018 на благотворительный счёт №000014 в отделении № 200/140, дата окончания действия договора благотворительного счета 27.04.2014

    - российские рубли - транзитный счёт №3819382100018 на благотворительный счёт №000026 в отделении № 200/140, дата окончания действия договора благотворительного счета 27.04.2014

    Назначение платежа: Сбор денежных средств на имя Когут Сергея Васильевича для лечения сына Когут Святослава в Германии

    Элекронный кашелек Easy Pay 43232950

    Группа в контакте: http://vk.com/club52860972

    Группа в одноклассниках: http://www.odnoklassniki.ru/group/51650385019015

  • khaletski Junior Member
    офлайн
    khaletski Junior Member

    55

    13 лет на сайте
    пользователь #384496

    Профиль
    Написать сообщение

    55
    # 31 мая 2013 00:04

    Я никогда не распространял подобные призывы о помощи, но когда беда касается знакомых, то принципы, конечно, идут по-боку. С мужем этой Светы я учился в минском политехе, он был свидетелем на свадьбе моего друга. Потом жизнь его забросила в Украину, где он и женился. Как видите, с его женой случилась беда. В общем-то проблема подробна описана по ссылке и решение простое - перевести денежку и рассказать другим.

    Благодаря всем нам, на сегодняшний день собрано 44000 из 65000 долларов на лечение Светланы Боцохи! В клинике удалось перенести срок окончательной оплаты до 5-го июня. Спасибо всем за оказываемую поддержку. Только бы успеть.
    Сайт: http://www.save-sveta.com/
    Группа Вконтакте: https://vk.com/public53877250
    Видеообращение Дениса Боцохи:

    Заранее спасибо! Если есть какие-то сомнения, то спрашивайте меня здесь или в группе.

    Как ни пытались рэволюционэры сделать культурную революцию, она всё равно получалась хамской.
  • Тигра Onliner Team
    офлайн
    Тигра Onliner Team

    24379

    21 год на сайте
    пользователь #8380

    Профиль
    Написать сообщение

    24379
    # 5 июня 2013 12:00

    ПОМОЖЕМ АНДРЕЮ!

    Беда пришла в семью Лисок в 2001 году. Заболел младший сын Андрей. Ему на тот момент исполнилось 3 года. Родители стали замечать, что мальчишка быстро устает, жалуется на слабость.
    В результате обследования у Андрея был выявлен острый лимфобластный лейкоз. Родители Андрея, привыкшие со всеми трудностями справляться самостоятельно, в этот период своей жизни оказались ошеломлены и растеряны.
    А сам Андрей в силу возраста уже ощутивший всю тяжесть болезни, но до конца не осознающий трагизм своего состояния, старался, как мог, приободрить родителей. Мама хорошо запомнила сказанные им однажды слова: «Мамочка, не волнуйся, со мной всё будет хорошо!»
    Лечение дало положительные результаты, здоровье Андрея стало налаживаться, мальчик вошел в ремиссию. Но спустя три года у Андрея случился рецидив. Лечение возобновили, и Андрею снова удалось выкарабкаться.
    К большому сожалению, спустя еще три года у Андрея случился новый рецидив, болезнь возвращалась, оставляя всё меньше шансов на спасение. Мальчику была сделана пересадка костного мозга. Донором для Андрея стал его старший брат Артем. Но, как иногда случается после ТКМ, у Андрея началась реакция «трансплантат против хозяина» (РТПХ)- одно из самых опасных осложнений аллогенной трансплантации костного мозга.
    Возникновение РТПХ связано с иммунным конфликтом между клетками донора и реципиента. Донорские Т-лимфоциты атакуют чужеродные для них клетки и ткани нового «хозяина». Чаще всего мишенями атаки являются кожа, слизистые оболочки, печень и кишечник реципиента. Тяжелые формы острой РТПХ опасны для жизни; хроническая РТПХ сравнительно редко приводит к гибели больного, но ухудшает качество жизни и может привести пациента к инвалидности.
    Единственным эффективным методом лечения этого состояния является экстракорпоральный фотоферез. Стоимость одного курса данной процедуры – 4000 долларов. На данном этапе мальчику требуется около 10 курсов. Сейчас Андрею 14. Он очень любит рыбалку, из школьных предметов особо выделяет химию. И мечтает о том дне, когда сможет сказать о себе: я полностью здоров.

    Реквизиты для перечисления благотворительных пожертвований:
    Благотворительный счет: № 3135000000100 в ОАО «Белгазпромбанк», г.Минск, код 742.
    Получатель:Фонд «Шанс»; УНП 805001111
    Назначение платежа: пожертвование для Лиска Андрея

    Благотворительный счёт в "Беларусбанке":
    № 3135000000577 в ОАО "АСБ Беларусбанк" МФО 153001795
    Получатель: Фонд «Шанс»; УНП 805001111
    Назначение платежа: пожертвование для Лиска Андрея

    Скачать готовую квитанцию

    Электронные деньги EasyPay

    Электронный кошелек WebMoney

    Пожертвования в иностранной валюте

    Оплата банковской карточкой (VISA и MasterCard)

    SMS-пожертвование (Услуга доступна для абонентов МТС и life:) для физических лиц, для абонентов Velcom данная услуга недоступна):

    SMS-сообщение с текстом «Дар пробел 12 пробел сумма» или «Dar пробел 12 пробел сумма» на бесплатный номер 553. Цифра 12 в сообщении означает назначение платежа: пожертвование для Лиска Андрея.
    Например: Дар 12 15000
    Например: Dar 12 15000

  • user_375297689365 Junior Member
    офлайн
    user_375297689365 Junior Member

    48

    12 лет на сайте
    пользователь #545290

    Профиль
    Написать сообщение

    48
    # 15 июня 2013 20:51 Редактировалось user_375297689365, 4 раз(а).

    Здравствуйте Уважаемые форумчане, обращаюсь к вам за помощью, для моей маленькой красавицы!!!
    Нас ждут в Москве на консультацию и обследование.Сбор средств идет очень медленно, просим вас помочь Анюте попасть в эту клинику.
    Вот история моей дочурки: родилась она 20.08.2010 года. Беременность протекала нормально. Правда, мне делали амниоцентез (проверяли на синдром Дауна), результат обследования был отрицательным. Дальше было все спокойно – и анализы, и УЗИ, и сердцебиение у ребеночка было в норме.

    Родилась она в 36 недель, но при этом роды были без осложнений, закричала сразу, вес – 2680, рост – 48 см, по шкале Апгар 8/9 баллов. Выписали нас на шестые сутки, муж, дети были в восторге, их радости не было предела, ведь мама дома и привезла с собой для кого дочку, а для кого сестричку.

    Весь первый месяц Аня проспала: просыпалась только покушать и немного поиграть, очень сильно мерзла. На грудном вскармливании набрала вес 220 гр. Далее начали кормить Анютку смесью, и ребенок постепенно стал «оживать», правда, очень много после кормления срыгивала, даже пытались не брать на руки, чтобы еда хоть немного задерживалась в желудке. Вот так мы росли и ничего не знали. Ребенок не переворачивался, но мы не паниковали, так как ортопед нам прописал ортопедические трусики, в них неудобно шевелиться.

    В три с половиной месяца у нас начались проблемы со зрением, отправили в больницу, там поставили диагноз – диссеминированный хориоретинит левого глаза. На данный момент Анечка этим глазиком ничего не видит, кроме яркого света. Через два месяца сделали УЗИ головного мозга. Из кабинета я вышла сама не своя, никак не могла успокоиться. Еще один шокирующий диагноз – внутренняя открытая гидроцефалия, мультифокальная кистозная трансформация головного мозга в лобно – теменно – височных областях. Я несколько месяцев не могла прийти в себя: больницы, поликлиники, обследования, анализы. Мне ничего не надо было, только бы мое солнышко выздоровело, но, увы…

    Следующий этап – судороги с наличием серийных миоклоний, опять больница, опять обследование.

    Врачи говорят, что все эти проблемы от перенесенной внутриутробной инфекции, хотя у Анюты брали анализы и ничего обнаружено не было, но кому и как доказывать.
    В результате у нас: ДЦП, спастическая гемиплегия 3-ей степени тяжести с явлениями врожденной внутренней открытой гидроцефалии, со значительно выраженным правосторонним спастическим гемипарезом, задержкой психомоторного и речевого развития. На данный момент она держит голову и переворачивается в обе стороны с обеих положений, игрушки берет только левой ручкой, правая не рабочая.

    Моральной и, тем более, материальной помощи нам ждать неоткуда. Большинство наших средств уходят на лекарства, обследования и массаж для Анечки, а также на содержание двух старших деток. Поэтому мы решились обратиться к Вам за помощью.Дело в том,что я решила отвезти Анютку в Москву в клинику восстановительной неврологии на консультацию и обследование, и если у нас не будет противопоказаний,то и для дальнейшей реабилитации.Вот их сайт http://www.newneuro.ru/ .
    Есть одна проблема,дело в том,что это клиника не дает никакого подтверждающего счета. Для того, чтобы мне с Нютой туда поехать нам нужно собрать 1 тысячу евро. В стоимость входит проезд, проживание, консультация и обследование.
    Я обращаюсь ко всем неравнодушным людям за помощью для моего ангелочка, чтобы она получила еще один шанс на счастливое детство. Я не могу собрать своими силами данную сумму. Много сил уже вложино в свою девочку и я до сих пор не теряю надежды сделать ее жизнь лучше.
    Заранее спасибо Всем за помощь.
    С уважением, мама Анюты!!!

    Наши документы есть на сайте http://anna-help.ucoz.org/

    Реквизиты:

    Благотворительный счет в ОАО "АСБ Беларусбанк":
    Благотворительный счет открыт в филиале №500 - г.Минск, пр.Дзержинского, 69/1; УНП 100603596; МФО 153001601:

    - белорусские рубли - транзитный счёт №3819382100009 на благотворительный счёт №000001 в отделении № 500/288

    - доллары США - транзитный счёт №3819382100000 на благотворительный счёт №000006 в отделении № 500/288

    - евро - транзитный счёт №3819382100000 на благотворительный счёт №000001 в отделении № 500/288

    - российские рубли - транзитный счёт №3819382100000 на благотворительный счёт №000003 в отделении № 500/288

    Назначение платежа: Сбор денежных средств на имя Старовойтовой Татьяны Анатольевны на лечение дочери Старовойтовой Анны Александровны.

    Адрес для почтовых переводов:

    220117, г. Минск, пр. Любимова, д. 42, корп. 1, кв. 40
    Старовойтова Татьяна Анатольевна

    Контактные данные:

    Телефон: +375-29-768-93-65 (МТС, Татьяна)
    E-mail: starovoytova81@bk.ru

    Электронные кошельки:
    webmoneу:
    Бел.рубли:B382312654375;
    Рос.рубли:R157544951842;
    Доллары США:Z196857005315;
    Евро:E254155347200

    easypay-32508196

    ЯНДЕКС.ДЕНЬГИ - 410011496437070

    Группа в одноклассниках - http://www.odnoklassniki.ru/group/51252102103220

  • mariyatab Senior Member
    офлайн
    mariyatab Senior Member

    698

    12 лет на сайте
    пользователь #545800

    Профиль
    Написать сообщение

    698
    # 26 июня 2013 01:53 Редактировалось mariyatab, 1 раз.
  • Тигра Onliner Team
    офлайн
    Тигра Onliner Team

    24379

    21 год на сайте
    пользователь #8380

    Профиль
    Написать сообщение

    24379
    # 1 июля 2013 12:47

    ПОМОЖЕМ ЛЕРЕ

    Маленькая Лера – по-настоящему яркая личность. Отличается зрелостью суждений и незаурядным взглядом на вещи. Даже популярные детские стихи преподносит в собственной трактовке. Кроме того, Лера с удовольствием поет, танцует, рисует, и очень плотно занимается воспитанием полосатого питомца Рыжика. Она необыкновенно жизнерадостный и общительный ребенок. И все бы в насыщенной Лериной жизни было замечательно, если бы не последствия перенесенной ею три года назад тяжелой ангины.
    Из письма мамы:
    «Уром 9 мая 2010 года мы с дочкой засобирались в центр города на праздник, смеялись, веселились. Однако при попытке встать дочка упала, я заметила припухлость на голеностопном суставе. Видя слёзы и страшный испуг в глазах ребёнка, собралась и сразу же вызвала "Скорую помощь". В приемном покое врач поставил предварительный диагноз: "Ушиб голеностопного сустава". Выписавшись из больницы, продолжили лечение дома, однако, спустя и две, и три, и четыре недели, улучшения не наступало: малышка не могла наступать на ногу, ее терзали постоянные боли».
    Проведенные медицинские обследования выявили у девочки олигоартрит с поражением глаз. Из-за риска подхватить инфекцию не посещает детский сад, практически не общается со сверстниками. Но мама девочки всеми силами старается поставить ребенка на ноги.
    «Всё это время я не оставляю надежду на полное выздоровление Лерочки. Она тоже настоящий борец. Терпит все уколы, обследования, консультации врачей. А не так давно врачи сделали оптимистический прогноз на выздоровление моей девочки».
    Год назад оказанная благотворителями помощь позволила Лере пройти курс лечения. Врачами была отмечена существенная положительная динамика. Но, учитывая обострение заболевания в настоящее время ей необходимо продолжить введение препарата дорогостоящего лекарственного препарата. Сумма необходимая на лечение 107 993 000 бел. руб.
    Реквизиты для перечисления благотворительных пожертвований:
    Благотворительный счет: № 3135000000100 в ОАО «Белгазпромбанк», г.Минск, код 742.
    Получатель:Фонд «Шанс»; УНП 805001111
    Назначение платежа: пожертвование для Лиска Андрея

    Благотворительный счёт в "Беларусбанке":
    № 3135000000577 в ОАО "АСБ Беларусбанк" МФО 153001795
    Получатель: Фонд «Шанс»; УНП 805001111
    Назначение платежа: пожертвование для Силич Валерии

    Скачать готовую квитанцию

    Электронные деньги EasyPay

    Электронный кошелек WebMoney

    Пожертвования в иностранной валюте

    Оплата банковской карточкой (VISA и MasterCard)

    SMS-пожертвование (Услуга доступна для абонентов МТС и life:) для физических лиц, для абонентов Velcom данная услуга недоступна):

    SMS-сообщение с текстом «Дар пробел 13 пробел сумма» или «Dar пробел 13 пробел сумма» на бесплатный номер 553. Цифра 13 в сообщении означает назначение платежа: пожертвование для Силич Валерии.
    Например: Дар 13 15000
    Например: Dar 13 15000

  • ps1h Senior Member
    офлайн
    ps1h Senior Member

    1381

    13 лет на сайте
    пользователь #425574

    Профиль
    Написать сообщение

    1381
    # 21 июля 2013 00:13

    Никогда не понимал, зачем этим заниматься, нарожают наркоманы/алкоголики больных детей, а потом помогай собирать им деньги на лечение, которое не факт, что поможет, да и вообще, есть вероятность наткнуться на мошенников.

  • slomenec Neophyte Poster
    офлайн
    slomenec Neophyte Poster

    5

    11 лет на сайте
    пользователь #867151

    Профиль
    Написать сообщение

    5
    # 22 июля 2013 23:25
    ps1h:

    Никогда не понимал, зачем этим заниматься, нарожают наркоманы/алкоголики больных детей, а потом помогай собирать им деньги на лечение, которое не факт, что поможет, да и вообще, есть вероятность наткнуться на мошенников.

    :znaika: и заметте ниодин не обратился к власти!к батьке!все надеються токмо на простачков...

  • mariyatab Senior Member
    офлайн
    mariyatab Senior Member

    698

    12 лет на сайте
    пользователь #545800

    Профиль
    Написать сообщение

    698
    # 26 июля 2013 08:57
    slomenec:

    и заметте ниодин не обратился к власти!к батьке!все надеються токмо на простачков...

    Кто вы такой, что так утверждаете? Это вы простачки, раз такое пишите. Люди обращаются в Минздрав, но не всегда он принимает положительное лечение, страна не помогает своим гражданам ни в чем, откройте глаза. Мне оплатили лечение в России один раз, сколько это стоило нервов и сил. А иногда у родителей детей (не наркоманов и алкоголиков) не бывает времени, чтобы ходить по инстанциям. Благотворительность дело добровольное, не хотите никому помогать, не помогайте, но не пишите здесь гадостей.

  • BagiraNat Senior Member
    офлайн
    BagiraNat Senior Member

    998

    17 лет на сайте
    пользователь #110030

    Профиль
    Написать сообщение

    998
    # 2 августа 2013 10:38
    ps1h:

    Никогда не понимал, зачем этим заниматься, нарожают наркоманы/алкоголики больных детей, а потом помогай собирать им деньги на лечение, которое не факт, что поможет, да и вообще, есть вероятность наткнуться на мошенников.

    Вот из-за таких как вы, многие родители особенных детей не просят помощи. Зря вы так говорите. Я вот здоровая женщина и муж тоже, а вот ребенок у нас особенный. Мы не пьющие, не асоциальные личности. Просто вот так бывает..и бывает все чаще.

    slomenec:

    и заметте ниодин не обратился к власти!к батьке!все надеються токмо на простачков...

    Наша власть делает все, для того, чтобы такие "проблемные" люди умирали. Нет у нас толковых и нормальных специалистов. А если есть, то попасть к ним можно только в частном порядке, если повезет договориться. Поэтому и едут за границу, где есть спецы и оборудование и разработаны методики лечения и воспитания "особенных" людей, которые приносят пользу, а не воспринимаются страшными уродами и тунеядцами.

    Но речь не об этом.Хотелось бы спросить. Может ли кто-то взять на себя организацию помощи детсаду №235? Это спецсадик для детей с психоречевыми отклонениями. Проблема в том, что сад работает на старой материальной базе, то есть надо пособия для обучения. Группы по 10-12 человек и даже если родителям помогать саду, то не слишком-то и получается, так как детей из полных семей очень мало, чаще "особенных" детей воспитывают мамы-одиночки, у которых доход не велик. А проблем у сада много. Чего стоит только вечно протекающая крыша и серый бетонный забор, который заведующая все надеется разрисовать для деток. Только опять-таки на это нет средств. Саду оказывают помощь в виде акции "дети детям", из школ приносят ручки и карандаши, ставят пьески. Но на этом и все. Извините что кратко, но писать развернуто не умею.

  • Неизвестный кот Neophyte Poster
    офлайн
    Неизвестный кот Neophyte Poster

    21

    11 лет на сайте
    пользователь #841939

    Профиль

    21
    # 14 августа 2013 15:37

    Катюша Цуркан,14.06.2011г. Беларусь г.Брест
    Диагноз:эпилептическая энцефалопатия – общий диагноз, требующий дальнейшего изучения и уточнения
    Сбор средств - на лечение и диагностику в клинике Текнон.Испания.

    Госпитализация 14.10.2013.
    Счет: http://vk.com/club56929926?z=photo-56929926_308059373..
    Сумма к сбору:18.950 евро
    Срок сбора: 14.11.2013г.
    Сайт Катюши: http://kateneedshelp.com/

    Группа помощи: http://vk.com/club56929926
    Документы: http://vk.com/album-56929926_177675269
    Реквизиты для помощи: http://vk.com/topic-56929926_28496760
    ПОМОГИТЕ НАМ СОБРАТЬ НЕОБХОДИМУЮ СУММУ!!!

  • Тигра Onliner Team
    офлайн
    Тигра Onliner Team

    24379

    21 год на сайте
    пользователь #8380

    Профиль
    Написать сообщение

    24379
    # 26 августа 2013 14:19

    Поможем Елисею!

    Когда мама спрашивает Елисея: «Слышишь, как поет птичка?», он удивленно отвечает: «Птичка сидит». Ребенок просто не слышит пение птиц! У мамы сердце разрывается от этих слов, и ком подступает к горлу.

    Мальчик появился на свет раньше срока на 4 месяца. Его вес при рождении был всего 880 грамм. Только на вторые сутки маме сказали, что ее малыш жив. Для родителей, конечно же, это было великое чудо, радость и надежда, но врачи предупредили сразу: «Состояние ребенка тяжелое, диагнозы страшные, прогнозы неутешительные, но надежда есть».

    Из письма мамы: «Два месяца реанимации на ИВЛ, неоднократно проводилось переливание крови, постоянные поездки на реабилитацию в Могилевскую областную больницу. Самые страшные диагнозы, слава Богу, были сняты. Мы боялись очень многого. И когда в октябре 2010 года нам окончательно поставили диагноз двухсторонняя нейросенсорная тугоухость 4 степени, это не было для нас ударом. Мы любили и принимали нашего Лесика таким, какой он есть».

    Елисею сделали кохлеарную имплантацию на одно ушко, подключили речевой процессор Tempo+, и в 2 года и 10 месяцев мальчик впервые услышал окружающий мир.

    Прошло еще два года упорного труда и обучения с педагогом-дефектологом, тогда мальчик смог пойти в обычный детский сад в логопедическую группу.

    В марте 2013 года Елисей проходил обследование и настройку кохлеарного аппарата в Санкт-Петербургском НИИ уха, горла, носа и речи, и оказалось, что его работают только 9. Это существенно снижает качество слуха и осуществляет передачу звука с искажением.

    Чтобы хорошо слышать, мальчику показана кохлеарная имплантация на второе ушко. Имплантация на одно ухо осуществляется за счет бюджетных средств, на второе – за счет собственных средств родителей. Стоимость системы кохлеарной имплантации - 21 000 евро.

    Родители обращаются с просьбой помочь собрать деньги на имплантацию на втором ушке, и мечтают о том дне, когда их сынишка сможет услышать пение птиц.

    Реквизиты для перечисления благотворительных пожертвований:

    Благотворительный счет: № 3135000000100 в ОАО «Белгазпромбанк», МФО 153001742
    Получатель: Фонд «Шанс»; УНП 805001111
    Назначение платежа: «пожертвование на лечение Астрашевского Елисея»

    Благотворительный счет: № 3135000000577 в ОАО "АСБ Беларусбанк" (Центральный Аппарат), МФО 153001795
    Получатель: Фонд «Шанс»; УНП 805001111
    Назначение платежа: «пожертвование на лечение Астрашевского Елисея»

    Электронный кошелек фонда «Шанс» WebMoney в белорусских рублях: В199756836033

    SMS-пожертвование (услуга доступна для абонентов МТС и Life:) для физических лиц, для абонентов velcom данная услуга недоступна):
    SMS-сообщение с текстом «Дар пробел 18 пробел сумма» или «Dar пробел 18 пробел сумма» на бесплатный номер 553. Цифра 18 в сообщении означает назначение платежа: «пожертвование на лечение Астрашевского Елисея».

    Например: Дар 18 5000
    Например: Dar 18 5000

    Благотворительная линия Фонда «Шанс»:

    Новая возможность присоединиться к числу благотворителей и оказать помощь детям с тяжелыми заболеваниями - городская благотворительная телефонная линия фонда «Шанс» НОМЕР ДОБРА

    8-902-101-08-08

    Набирая этот телефонный номер, Вы жертвуете сумму 12000 рублей на лечение подопечных фонда «ШАНС».

    Данная сумма будет включена в счет оплаты за городской телефон.

    Звонки принимаются со стационарных городских телефонов от физических лиц. Количество звонков не ограничено. Звонок на благотворительную линию не является коммерческой услугой и представляет форму добровольного пожертвования.

    О дополнительных способах перечислений благотворительных пожертвований - на сайте фонда «Шанс» http://www.chance.by