Благотворительность. Им нужна помощь!

julik_happy Onliner TeamАвтор темы

офлайн

julik_happy Onliner Team Автор темы

22

15 лет на сайте
пользователь #210634

Профиль
Написать сообщение

22

# 23 января 2010 10:54 Редактировалось annormal, 3 раз(а).

Уважаемые господа!

Периодически к нам обращаются представители разных благотворительных
организаций и просят донести свои просьбы до общественности форума.
Мы решили создать отдельную ветку, где будут публиковаться призывы такого
рода и где их можно будет обсудить.

Просим обратить внимание, что мы не имеем возможности публиковать
сообщения, призывающие к непосредственному сбору денег.

Модераторы этой ветки будут удалять их. Мы разделяем боль людей, попавших в
тяжелое положение и желаем им скорейшего выздоровления.
Если вы желаете помочь таким людям, обращайтесь в организацию "Шанс" - http://www.chance.by
Фонд "Прикосновение к жизни" - pomogi.by
Международное благотворительное общественное объединение «ЮниХелп» - http://www.unihelp.by/
Благотворительное общественное объединение «БлагоДарим» - http://blagodarim.by/
Спасибо!

Be happy, make fun!

Я-я Senior Member

офлайн

Я-я Senior Member

980

18 лет на сайте
пользователь #61524

Профиль
Написать сообщение

980

# 27 января 2014 15:32

В Борисове сгорел дом. Нужна помощь 5 детям.

http://m.vk.com/video156758738_167057403?list=f7fc4f61604af8f766& ... 209765_200
http://borisovcity.net/?act=news&id=1938

22.01.2014 года, в Борисове сгорел дом, в котором проживала многодетная семья. В лютые морозы остались на улице 15 человек, в том числе пятеро деток.

В нашей с вами помощи нуждаются детишки, которые остались без одежды. Если у Вас есть возможность помочь с детской одеждой, обувью или игрушками, Вы можете сообщить об этом, написав в ЛС в Контакте в группе поисково-спасательного отряда "Ангел" http://vk.com/angel_search
Анна (Борисов)
Юлия (Минск)
_________________
Возраст и размеры детей:

Мальчик, 8 лет - рост 140 см, р. обуви 36
Девочка, 3 года - рост 111 см, р. обуви 28
Девочка, 2 года - рост 100 см, р. обуви 26
Мальчик, 1,5 года - рост 98 см., р.обуви 25
Девочка, 1,5 года - рост 98 см., р. обуви 25

Более полную информацию можно получить в Контакте в ленте группы поисково-спасательного отряда "Ангел"
http://vk.com/angel_search

JuliaG Senior Member

офлайн

JuliaG Senior Member

1175

14 лет на сайте
пользователь #226944

Профиль
Написать сообщение

1175

# 28 января 2014 18:49

http://help.blog.[censored]/2014/01/24/artem-mechtaet-snova-videt-mir/#more-2212

kazjanenak Member

офлайн

kazjanenak Member

207

12 лет на сайте
пользователь #678334

Профиль
Написать сообщение

207

# 29 января 2014 08:46

Приглашаем на Зимний Бал!!! Все собранные средства идут на лечение Кати Вдовухиной и Сергея Воробей.1 го февраля 17.00 BlackHallBar Киселева, 12. Купить билеты можно по тел. +375296014504

мамаКирюши Neophyte Poster

офлайн

мамаКирюши Neophyte Poster

2

12 лет на сайте
пользователь #597136

Профиль
Написать сообщение

2

# 6 февраля 2014 14:29

Дашеньке нужна наша помощь!!!

Дашеньке Надумович 1,5 года (04.06.2012 г.р.).

Диагноз: Острый лимфобластный лейкоз (лейкемия).

На данный момент Дашенька находится с мамой в РНПЦ детской онкологии, гематологии и иммунологии в Боровлянах (Минский р-н). На лечение этой крохи требуется еще 3 500 евро

Лечение стоит очень больших денег! Поэтому мы решили обратиться за помощью ко всем неравнодушным людям,которым небезразлична судьба больных детей!

В данной ситуации Нам Важна Любая Ваша помощь,и каждая копеечка может помочь ребенку обрести шансы на Здоровую Жизнь! Ведь чужих детей не бывает!!!

Контакты отца:
+375 (29) 762-43-58 - Николай

Спасибо за внимание!
________________________
Подтверждающие документы тут
https://vk.com/topic-63329922_29727380

Реквизиты для оказания помощи
https://vk.com/topic-63329922_29727295

Официальная группа в контакте
https://vk.com/pomozhem_dashenke_nadumovich

pro100w Member

офлайн

pro100w Member

447

12 лет на сайте
пользователь #664496

Профиль
Написать сообщение

447

# 9 февраля 2014 14:11

Добрый день.
Интересуют детские дома, в которых реально необходима помощь ( за пределами Минска и областных городов)
Хочется помочь там, куда остальные ещё не добрались.
В прошлом году ездили в Городею (около Мира и Несвижа)

Заранее спасибо за информацию!

https://sarens.by/

Тигра Onliner Team

офлайн

Тигра Onliner Team

24379

21 год на сайте
пользователь #8380

Профиль
Написать сообщение

24379

# 22 февраля 2014 10:10

Победить коварный вирус

Ярослав, как и все дети его возраста, любит играть в игрушки. Любимая игрушка у мальчика – плюшевый мишка. Со своим мягким другом он слушает сказки на ночь и засыпает в обнимку. Пока мальчику сложно понять, почему его друга называют косолапым, и почему у него самого необычная походка.
С рождения у Ярослава двусторонняя косолапость. В три месяца ребенок прошел лечение, а в 4 года произошел рецидив на левой ножке, в результате чего понадобилась операция. Второе несчастье настигло маленького человечка уже при подготовке к самой операции: после сдачи всех анализов врачи обнаружили у него гепатит С.
К сожалению, вирус гепатита C, не проявляя себя активно, разрушает печень, постепенно приближая пациента к летальному исходу. Не зря данное заболевание прозвали в народе тихим или ласковым убийцей.
- В операции по исправлению косолапости нам отказали. Необходимо вылечиться от гепатита: в течение года пройти курс лечения дорогостоящим препаратом, один укол которого стоит больше 2 млн. рублей, весь курс – 48 уколов. Оплатить лечение самостоятельно я не в силах, одна воспитываю сына, - говорит мама Марина.
Несмотря на все невзгоды, Ярослав жизнерадостный и старается не обращать внимания на свои особенности. Пока болезнь прогрессирует, но мама и сын очень надеются на помощь людей с добрым сердцем.
Мы обращаемся к вам, уважаемые благотворители, с просьбой помочь Ярославу!

Реквизиты для перечисления благотворительных пожертвований:
Благотворительный счет: № 3135000000100 в ОАО «Белгазпромбанк»,
МФО 153001742
Получатель: Фонд «Шанс»; УНП 805001111
Назначение платежа: «пожертвование на лечение Ярослава Рухло»
либо
Благотворительный счет: № 3135000000577 в ОАО «АСБ Беларусбанк» (Центральный Аппарат), МФО 153001795
Получатель: Фонд «Шанс»; УНП 805001111
Назначение платежа: «пожертвование на лечение Ярослава Рухло »
Готовые квитанции можно скачать здесь
Электронными деньгами EasyPay можно перечислить средства на благотворительный счет фонда, воспользовавшись автоматической формой оплаты на сайте фонда «Шанс»
Платежная система Интернет-банк
Вы можете перечислить пожертвование с помощью пластиковой банковской карты VISA и MasterCard посредством платежной системы WebPay, воспользовавшись автоматической формой оплаты на сайте фонда «Шанс»
SMS-пожертвование (услуга доступна для абонентов МТС и Life для физических лиц, для абонентов Velcom данная услуга недоступна):
SMS-сообщение с текстом «Дар пробел 10 пробел сумма» или «Dar пробел 10 пробел сумма» на бесплатный номер 553. Цифра 10 в сообщении означает назначение платежа: «пожертвование на лечение Ярослава Рухло».
Например: Дар 10 5000
Например: Dar 10 5000
Реквизиты для международных переводов посмотреть здесь
Благотворительная линия Фонда «Шанс»:
Новая возможность присоединиться к числу благотворителей и оказать помощь детям с тяжелыми заболеваниями – городская благотворительная телефонная линия фонда «Шанс» НОМЕР ДОБРА
8-902-101-08-08
(номер действителен только на территории Республики Беларусь)
Набирая этот телефонный номер, Вы жертвуете сумму 12000 рублей на лечение подопечных фонда «ШАНС». Данная сумма будет включена в счет оплаты за городской телефон.
Звонки принимаются со стационарных городских телефонов от физических лиц. Количество звонков не ограничено. Звонок на благотворительную линию не является коммерческой услугой и представляет форму добровольного пожертвования.

Maia11 Junior Member

офлайн

Maia11 Junior Member

31

13 лет на сайте
пользователь #477747

Профиль
Написать сообщение

31

# 1 марта 2014 21:46

kv136 Junior Member

офлайн

kv136 Junior Member

62

11 лет на сайте
пользователь #869176

Профиль
Написать сообщение

62

# 19 марта 2014 01:30 Редактировалось kv136, 1 раз.

Ребята, может кто-то может помочь ...
и этому чуду

Тигра Onliner Team

офлайн

Тигра Onliner Team

24379

21 год на сайте
пользователь #8380

Профиль
Написать сообщение

24379

# 19 марта 2014 14:07

Юля Тепикина

С помощью благотворителей мы собрали всю необходимую сумму для девочки.
Спасибо всем, кто внес свой вклад в судьбу этого ребенка. Ни одно ваше пожертвование не осталось незамеченным!

скрытый текст

-Котик, котик, вот тебе укольчик! И не плачь, это совсем не больно! - семилетняя Юля обожает возиться со своей любимицей - кошкой Пушинкой. Вот уже два месяца, как игра «в больничку» с домашним питомцем стала для ребенка привычным занятием.
Младшая дочка в семье Тепикиных родилась, когда воздух переполнял запах ландышей, а весеннее солнышко мая ласкало теплыми лучами, согревая мечтами о долгожданном лете.
В три года Юля, как и все дети ее возраста, пошла в детский сад, где ей нравилось общаться и дружить со своими ровесниками, а еще три года спустя, стала счастливой первоклашкой.
В то осеннее ненастное утро Юлечка долго не просыпалась: поднявшись с кроватки, снова ложилась в постель, жалуясь на сильную слабость. Почувствовав неладное, мама Светлана вызвала скорую. До районной больницы малышку везли без сознания, а вечером того же дня перевезли в отделение реанимации 2-ой городской детской больницы г. Минска.
Врачи диагностировали инсульт. В тяжелом состоянии: без сознания, на аппарате искусственной вентиляции легких Юля пролежала несколько дней.
Шансов на то, что ребенок выживет, было мало. Близким оставалось только ждать и надеяться на лучшее.
В ходе дальнейших анализов маленькой пациентке был поставлен еще один неутешительный диагноз: хроническая почечная недостаточность.
Два долгих месяца Юля пролежала в реанимации, где ей был поставлен катетер для перитониального диализа. Тяжелые заболевания спровоцировали у ребенка потерю зрения.
Благодаря усилиям белорусских врачей, маленькая пациентка стала медленно идти на поправку: вернулось зрение, она самостоятельно начала ходить.
По словам специалистов, у пациентов с диагнозом хроническая почечная недостаточность есть только одна возможность вернуться к полноценной жизни – трансплантация почки. Вопрос сложности состояния маленькой пациентки заключается в том, что пока не удается разобраться, в какой степени пострадали другие органы в организме вследствие болезни. Необходимо провести дорогостоящий анализ, который поможет определить потребность девочки только в пересадке почки или комплексной трансплантации «почка-печень». Есть только несколько клиник в мире, где проводится данная диагностика.
Мы обращаемся к вам, уважаемые благотворители, с просьбой помочь Юле! Стоимость генетического анализа составляет 6 670 евро.
Ваше пожертвование будет принято с благодарностью!

schmittvonvan Junior Member

офлайн

schmittvonvan Junior Member

85

12 лет на сайте
пользователь #595030

Профиль
Написать сообщение

85

# 24 марта 2014 17:25

Не оставайтесь равнодушными, помогите спасти жизнь!

Ребята Onliner, привет!

Немогли бы вы публиковать ссылки на статьи о тех кому нужна срочная помощь. Тем, кому помощь нужна в кратчайшие сроки и каждый день противостояния с раковой опухолью, пороком сердца или необходимаостью найти донора для трансплонтации костных тканей(и так далее) - это обратный отсчёт времени в жизни человека. Я неоднократно помогал таким людям, пускай и копейкой, но ведь по крошек, по крошке и мы собирали нужные суммы.

Если возможно, опубликуйте пожалуйста ссылку на беду молодой девушки(мамы) и младенца. Заболевшие проживают в маленьком городе и собрать необходимую сумму очень тяжело в данном масштабе. Перечисляя деньги на счёт уже второй раз, я узнал от кассира,что не смогли собрать нужных средств, а прошёл уже месяц. "Время таит". Возможно ваша пуликация придала бы маштаб и скорость сбора, среди пользователей интернета.

Хочется верить, что интернет помогает нам не только скачивать фильмы с торрентов, но и совершать маленькие чудеса в том числе и благодаря электронным СМИ. Ребята, не оставйтесь равнодушными! Опубликуйте пожалуйста информацию.

Ссылка на нуждающихся в помощи информация о них по ссылке ниже:
http://www.gs.by/ru/871/slonim/17446/%D0%9D%D0%B5-%D0%BE%D1%81%D1 ... D1%8C!.htm

ma-3-sha Member

офлайн

ma-3-sha Member

315

12 лет на сайте
пользователь #714457

Профиль
Написать сообщение

315

# 24 марта 2014 20:06

Otdam darom detskuy obunj na devo4ku - razmer ot 20 do 30: na vse sezoni, sostojanie ot udovletvoriteljnogo do otli4nogo. tel. 3453390

SergeN1988 Apple Team

офлайн

SergeN1988 Apple Team

575

15 лет на сайте
пользователь #179754

Профиль
Написать сообщение

575

# 25 марта 2014 21:35 Редактировалось SergeN1988, 1 раз.

Помогите маленькой Аделии слышать!

У Аделии Скоморох двусторонняя нейросенсорная тугоухость 4-й степени, она инвалид по слуху.

Аделия родилась всего год назад. Родилась здоровенькой, крепенькой и жизнерадостной. Но в 6 месяцев ей пришлось пропить длительный курс очень тяжелых антибиотиков. После чего родные стали замечать, что Аделия начала плохо реагировать на звук. В декабре 2013г. был поставлен неутешительный диагноз: двусторонняя нейросенсорная тугоухость 4-й степени. Теперь, чтобы Аделия научилась говорить и слышать, ей необходима дорогостоящая операция - кохлеарная имплантация. А денежные средства необходимы на приобретение кохлеарного импланта.

Семья Адели очень надеется на помощь неравнодушных людей и заранее благодарит всех, кто откликнется и поддержит.

Благотворительные счета открыты в филиале № 802/802 ОАО "АСБ Беларусбанк", г.Барановичи, ул.Царюка, 4; УНП 200369858; МФО 150501245:

белорусские рубли - транзитный счёт №3819382109656 на благотворительный счёт №000080 в филиале № 802, бессрочный

- доллары США - транзитный счёт №3819382112542 на благотворительный счёт №000124 в филиале № 802, бессрочный

- евро - транзитный счёт №3819382112542 на благотворительный счёт №000035 в филиале № 802, бессрочный

- российские рубли - транзитный счёт №3819382112542 на благотворительный счёт №000040 в филиале № 802, бессрочный

Назначение платежа: для Скоморох Дианы Олеговны, на лечение дочери Скоморох Аделии.

источник и файлы находятся тут :

http://m.vk.com/club68537801

http://vsebar.by/novosti/item/8529-pomogite-malenykoy-adeli-slishaty

С сайта buyincoins.com - в строке "Have a Recommender?" пишем "triix1988" и получаем Скидку 5% на первый заказ

Тигра Onliner Team

офлайн

Тигра Onliner Team

24379

21 год на сайте
пользователь #8380

Профиль
Написать сообщение

24379

# 1 апреля 2014 09:11

Ваня Максимов

Мальчишки всегда мечтают о море. О кораблях и дальних походах в неизведанные страны, штормах, о белых парусах, и даже встрече с морскими пиратами.

О поездке на море мечтал и семилетний Ваня. Но июнь 2011 года перечеркнул его заветную мечту: врачи диагностировали нейробластому левого надпочечника 4 стадии с поражением костей и костного мозга. Продолжительное лечение, в ходе которого мальчик прошел семь блоков химиотерапии, операцию и трансплантацию костного мозга, казалось, принесло положительную динамику - заболевание перешло в стадию ремиссии.

Радости семьи Максимовых тогда не было границ, а сам же Иван готовился стать первоклассником.

Первый звонок, первая учительница, красивый школьный ранец – все это Ваня будет помнить еще долго. Месяц школьной жизни пролетел незаметно: уроки, прописи, задания на дом давались ребенку легко.

Рецидив, который появился у него в ноябре, стал неутешительным известием для близких и родных ребенка. Жизнь маленького мальчика с капельницами, уколами, процедурами снова превратилась в постоянную борьбу.

Одним из этапов лечения данного заболевания является трансплантация костного мозга, которую Ване проведут в Беларуси. Для того, чтобы трансплантация прошла успешно, мальчику необходимо пройти курс МIBG-терапии (лечение радиоактивным йодом) в университетской клинике города Кёльна в Германии. В Беларуси такая процедура пока не проводится. Осталось собрать 41 000 евро.

А пока в больничной палате маленький пациент снова рисует море и корабль с большими белыми парусами, который плывет, несмотря на шторм.

Ваня и вся его семья верят, что детская мечта обязательно станет явью.

Реквизиты для перечисления благотворительных пожертвований:
Благотворительный счет: № 3135000000100 в ОАО «Белгазпромбанк»,
МФО 153001742
Получатель: Фонд «Шанс»; УНП 805001111
Назначение платежа: «пожертвование на лечение Ивана Максимова »
либо
Благотворительный счет: № 3135000000577 в ОАО «АСБ Беларусбанк» (Центральный Аппарат), МФО 153001795
Получатель: Фонд «Шанс»; УНП 805001111
Назначение платежа: «пожертвование на лечение Ивана Максимова »
Готовые квитанции можно скачать здесь
Электронными деньгами EasyPay можно перечислить средства на благотворительный счет фонда, воспользовавшись автоматической формой оплаты на сайте фонда «Шанс»
Электронный кошелек фонда «Шанс»: WebMoney в белорусских рублях: В199756836033
Назначение платежа: «пожертвование на лечение ребенка Ивана Максимова »
Платежная система Интернет-банк
Вы можете перечислить пожертвование с помощью пластиковой банковской карты VISA и MasterCard посредством платежной системы WebPay, воспользовавшись автоматической формой оплаты на сайте фонда «Шанс»
SMS-пожертвование (услуга доступна для абонентов МТС и Life для физических лиц, для абонентов Velcom данная услуга недоступна):
SMS-сообщение с текстом «Дар пробел 14 пробел сумма» или «Dar пробел 14 пробел сумма» на бесплатный номер 553. Цифра 14 в сообщении означает назначение платежа: «пожертвование на лечение Ивана Максимова».
Например: Дар 14 5000
Например: Dar 14 5000
Реквизиты для международных переводов посмотреть здесь
Благотворительная линия Фонда «Шанс»:
Новая возможность присоединиться к числу благотворителей и оказать помощь детям с тяжелыми заболеваниями – городская благотворительная телефонная линия фонда «Шанс» НОМЕР ДОБРА
8-902-101-08-08
(номер действителен только на территории Республики Беларусь)
Набирая этот телефонный номер, Вы жертвуете сумму 12000 рублей на лечение подопечных фонда «ШАНС». Данная сумма будет включена в счет оплаты за городской телефон.
Звонки принимаются со стационарных городских телефонов от физических лиц. Количество звонков не ограничено. Звонок на благотворительную линию не является коммерческой услугой и представляет форму добровольного пожертвования.

kazjanenak Member

офлайн

kazjanenak Member

207

12 лет на сайте
пользователь #678334

Профиль
Написать сообщение

207

# 10 апреля 2014 10:31

16 апреля 2014 года в ресторане-клубе «Аура» с18.00 до 22.30 пройдёт благотворительный концерт «Жизнь без боли».
При поддержке Международного общественного благотворительного объединения «Независимая помощь детям» мы , волонтёры, хочем помочь родителям собрать средства для покупки лекарства и лечения ювенильного ревмотиодного артрита. Без него Вероника и Эмилия могут не дожить до 16 лет, но после лечения есть шансы,что девочки доживут до старости.
Безучастными не остались звёзды бел.эстрады, музыканты, коллективы. В концерте принимают участие: народные артисты РБ Ядвига Поплавская и Александр Тиханович, Анастасия Тиханович, Галина Шишкова, Георгий Колдун, Тани Фаредо, «Тяни –Толкай», Ольга Барабанщикова, Вера Каретникова, Виталий Карпанов(гр. «Дрозды»), Елена Лебедева, Илья Митько( «Леприконсы»),«Цвет алоэ», «Las Vegas», «Амазонки», Шир, Марина Карри, Сергей Космос, Alexander Kiss(гитара), Карен Карапетян(скрипка), Барило(саксафон), Виталий Благо(аккордеонист-виртуоз), струнный квартет «Счастливый день», Alex Normalex (пародии на звёзд бел.эстрады), бармен-шоу.
Ведущие концерта Елена Лебедева и Евгений Шуманский .
При перечислении на благотворителльный счёт 200 тыс - вы получаете пригласительный билет на коцерт с фуршетом и алкогольными напитками. При перечислении на благотворителльный счёт 600 тыс. получаете пригласительный билет на коцерт с фуршетом за VIP столиком с алкогольными напитками.
Купить билеты также можно по телефону: +375296014504,0+375292709747.
Расчётный счёт для перевода денег.
Международное общественное благотворительное объединение «Независимая помощь детям» 220007 г. Минск, ул.Московская, 18 Тел. (017) 222 76 85, 222-80-03, 228-02-78, Факс(017)216-23-25
УНП 100336936 р/с 3135057090000 Назначение платежа: «Жизнь без боли» в ОАО «Технобанк» г. Минск, код 182

Тигра Onliner Team

офлайн

Тигра Onliner Team

24379

21 год на сайте
пользователь #8380

Профиль
Написать сообщение

24379

# 14 апреля 2014 12:24

Уважаемые благотворители!

Спешим поделиться с Вами хорошими новостями: средства на лечение Вани
Максимова собраны своевременно, в максимально короткий срок!

5 мая мальчика с мамой уже ожидают в университетской клинике Кельна
(Германия) для прохождения курса МIBG-терапии (лечение радиоактивным йодом).

Стоимость лечения, расходы на оплату перелёта и пребывания семьи в Германии
составляют 60 000 евро. 19 000 евро родители Вани Максимова собрали
самостоятельно. Остальную сумму нам удалось собрать с вашей помощью,
уважаемые благотворители.

Напомним, что у мальчика в июне 2011 года диагностировали онкозаболевание –
нейробластому левого надпочечника 4 стадии с поражением костей и костного
мозга. Одним из этапов лечения является трансплантация костного мозга,
которую Ване проведут в Беларуси. Для того чтобы трансплантация прошла
успешно, мальчику необходимо пройти курс МIBG-терапии.

Спасибо всем, кто не остался в стороне и оказал посильную помощь семье
Максимовых!

Ваня Максимов

Тигра:
Ваня Максимов

скрытый текст

Мальчишки всегда мечтают о море. О кораблях и дальних походах в неизведанные страны, штормах, о белых парусах, и даже встрече с морскими пиратами.

О поездке на море мечтал и семилетний Ваня. Но июнь 2011 года перечеркнул его заветную мечту: врачи диагностировали нейробластому левого надпочечника 4 стадии с поражением костей и костного мозга. Продолжительное лечение, в ходе которого мальчик прошел семь блоков химиотерапии, операцию и трансплантацию костного мозга, казалось, принесло положительную динамику - заболевание перешло в стадию ремиссии.

Радости семьи Максимовых тогда не было границ, а сам же Иван готовился стать первоклассником.

Первый звонок, первая учительница, красивый школьный ранец – все это Ваня будет помнить еще долго. Месяц школьной жизни пролетел незаметно: уроки, прописи, задания на дом давались ребенку легко.

Рецидив, который появился у него в ноябре, стал неутешительным известием для близких и родных ребенка. Жизнь маленького мальчика с капельницами, уколами, процедурами снова превратилась в постоянную борьбу.

Одним из этапов лечения данного заболевания является трансплантация костного мозга, которую Ване проведут в Беларуси. Для того, чтобы трансплантация прошла успешно, мальчику необходимо пройти курс МIBG-терапии (лечение радиоактивным йодом) в университетской клинике города Кёльна в Германии. В Беларуси такая процедура пока не проводится. Осталось собрать 41 000 евро.

А пока в больничной палате маленький пациент снова рисует море и корабль с большими белыми парусами, который плывет, несмотря на шторм.

Ваня и вся его семья верят, что детская мечта обязательно станет явью.

Видеосюжет о Ване

Тигра Onliner Team

офлайн

Тигра Onliner Team

24379

21 год на сайте
пользователь #8380

Профиль
Написать сообщение

24379

# 18 апреля 2014 16:23

Поможем Кате Давидович победить болезнь!

Катя смотрит из окна больничной палаты. Там, за окном, ласково светит первое весеннее солнышко, поют птички и медленно просыпаются от зимнего сна деревья. А через дорогу от больницы видна специальная асфальтная дорожка, где дети катаются на роликах и велосипедах.
Эх, ролики! Бело-розовые, словно зефир - их девочке подарили родители на ее восьмой день рождения.
И Катя каталась: падала, поднималась, снова падала – было не больно, и даже совсем не страшно, ведь рядом была любимая мама.
Боль пришла совсем внезапно: проснувшись ранним зимним утром, она не смогла встать с постели. Почему-то распухло коленка и стало жарко…
А потом была больница, анализы, таблетки и такой странный и непонятный для Кати диагноз дяди-врача: ювенильный ревматоидный артрит.
В течение года девочке кололи уколы, которые, к сожалению, не приносили положительного эффекта, а ролики пришлось сменить на костыли.
Врачи, изменив план лечение, назначили маленькой пациентке новое лекарство. На первые полгода лекарство предоставила больница. После первого укола препаратом «Хумира» Катя почувствовала себя лучше: боль отступила, а через несколько месяцев она стала обходиться без костылей.
Чтобы болезнь ушла насовсем, Кате нужно завершить начатую терапию дорогостоящим препаратом «Хумира» в течение шести месяцев, но уже за собственные средства. Оплатить лечение самостоятельно родители Кати не имеют возможности.
Стоимость лечения составляет 111 миллионов белорусских рублей.
Уважаемые благотворители! Вместе мы сможем дать Кате шанс на выздоровление и полноценную жизнь! Благодарим вас за милосердие!

Реквизиты для перечисления благотворительных пожертвований:
Благотворительный счет: № 3135000000100 в ОАО «Белгазпромбанк»,
МФО 153001742
Получатель: Фонд «Шанс»; УНП 805001111
Назначение платежа: «пожертвование на лечение Екатерины Давидович»
либо
Благотворительный счет: № 3135000000577 в ОАО «АСБ Беларусбанк» (Центральный Аппарат), МФО 153001795
Получатель: Фонд «Шанс»; УНП 805001111
Назначение платежа: «пожертвование на лечение Екатерины Давидович»
Готовые квитанции можно скачать здесь
Электронными деньгами EasyPay можно перечислить средства на благотворительный счет фонда, воспользовавшись автоматической формой оплаты на сайте фонда «Шанс»
Электронный кошелек фонда «Шанс»: WebMoney в белорусских рублях: В199756836033
Назначение платежа: «пожертвование на лечение Екатерины Давидович»
Платежная система Интернет-банк
Вы можете перечислить пожертвование с помощью пластиковой банковской карты VISA и MasterCard посредством платежной системы WebPay, воспользовавшись автоматической формой оплаты на сайте фонда «Шанс»
SMS-пожертвование (услуга доступна для абонентов МТС и Life для физических лиц, для абонентов Velcom данная услуга недоступна):
SMS-сообщение с текстом «Дар пробел 16 пробел сумма» или «Dar пробел 16 пробел сумма» на бесплатный номер 553. Цифра 16 в сообщении означает назначение платежа: «пожертвование на лечение Екатерины Давидович».
Например: Дар 16 5000
Например: Dar 16 5000
Реквизиты для международных переводов посмотреть здесь
Благотворительная линия Фонда «Шанс»:
Новая возможность присоединиться к числу благотворителей и оказать помощь детям с тяжелыми заболеваниями – городская благотворительная телефонная линия фонда «Шанс» НОМЕР ДОБРА
8-902-101-08-08
(номер действителен только на территории Республики Беларусь)

_solar_wind_ Neophyte Poster

офлайн

_solar_wind_ Neophyte Poster

4

10 лет на сайте
пользователь #1211071

Профиль
Написать сообщение

4

# 13 мая 2014 00:42 Редактировалось _solar_wind_, 2 раз(а).

Адамович Егор Андреевич , 5 лет, Солигорск, Беларусь
SOS SOS SOS SOS SOS SOS!!!!!!

Диагноз: Глиома хиазмально-селлярной области головного мозга
(Глиома ХСО)

Открыт сбор на лучевую терапию в Израиле!
Сумма сбора 66 550 $!

Рассказ мамы.
Наш мальчик был очень долгожданным ребенком. Он рос вполне здоровым малышом....Но, в один день все перевернулось...Егорушке был поставлен диагноз-ОПУХОЛЬ ГОЛОВНОГО МОЗГА! Не возможно передать то состояние, ту боль и отчаяние. В декабре 2008 мы впервые поступили в Детский онкологический центр в Боровлянах и началась наша мучительная борьба...до декабря 2010. И вот наконец-то долгожданное-есть эффект! Так спокойно мы жили до конца 2012 года, но уже ближе к Новому Году Егорушке стало очень плохо-его все время рвало, начались мучительные головные боли, левую ручку парализовало, зрение практически пропало. И снова мы в Боровлянах начали лечение по-новому! С марта 2013 по март 2014 пройдено 15 блоков ХТ. Все же была маленькая, но НАДЕЖДА на то, что возможно нам не потребуется дополнительное лечение. Но, не все так легко в жизни...После проведения ПЭТ и консультации с московскими врачами, нам было рекомендовано в срочном порядке провести лучевую терапию. Однако, с целью сохранения имеющегося зрения, ее необходимо провести на протонном ускорителе, чего в Беларуси сделать невозможно.
Клиника в Израиле выставила нам счет на облучение на сумму 66 550 $! Исходя из этого, мы объявляем что СБОР ОТКРЫТ! Спасибо, что Вы с нами! Мы верим - вместе мы сможем!

Мобильный телефон мамы Оксаны - МТС +375-29-823-38-71
История Егорки https://vk.com/topic-54594426_28493776
Группа вконтакте: https://vk.com/club54594426
Группа в одноклассниках http://www.odnoklassniki.ru/nashyegoru
Реквизиты для оказания помощи http://vk.com/topic-54594426_28492853
Документы http://vk.com/docs?oid=-54594426
информация на сайте БЕЛАРУСБАНКА http://belarusbank.by/ru/blagotvoritelnost/2296

В фонд "Шанс" обратились. Ответа пока нет, заседания комиссии в этом месяце еще не было. Времени тоже нет

pro100w Member

офлайн

pro100w Member

447

12 лет на сайте
пользователь #664496

Профиль
Написать сообщение

447

# 13 мая 2014 22:00 Редактировалось pro100w, 1 раз.

Может не совсем туда, но..
Приветствую всех,
17 мая 2014 года организуем поездку в Городейскую школу-интернат, туда же, куда была организована поездка в прошлом году. отчет можно посмотреть
по ссылкам
Отчет
Фото
ГУО "ГОРОДЕЙСКАЯ ВСПОМОГАТЕЛЬНАЯ ШКОЛА-ИНТЕРНАТ ДЛЯ ДЕТЕЙ СИРОТ"
Адрес: Минская область 222610, Несвижский р-н, г.п.Городея, ул. Я. Коласа, 2
В этом году насчитывается 102 ребенка в данной школе-интернате.
Выезжаем утром 17 мая, окончательное время выезда будет известно немного позже, ориентировочна 8:00 .
Так же руководством был оглашен примерный список необходимого:
Жидкое мыло
Бумажные полотенца
Туалетная бумага
Канцелярия
Стиральный порошок
Спортивный инвентарь
Так же ,разумеется, нужно будет закупить детям конфеты, игрушки и т.д!!!
Так же необходимо одежда. Дети возрастом от 5 до 18 лет..

Если вы можете и хотите помочь ( от вещей до финансовой помощи) либо поехать с нами, мы будем очень рады!
ПОдарим же детям немного тепла и радости!

За более подробной информацией!

https://sarens.by/

Dre Junior Member

офлайн

Dre Junior Member

75

18 лет на сайте
пользователь #77989

Профиль
Написать сообщение

75

# 14 мая 2014 20:39 Редактировалось Dre, 1 раз.

Добрый день!

Обращаемся к вам за помощью.

На этом видео девочка Ангелина. Ее дыхание постоянно зависит от работоспособности аппарата искусственной вентиляции легких. Скоро лето, как и всем детям, ей тоже хочется на свежий воздух и природу. Но для нее любое путешествие даже на короткие дистанции очень опасно, так как старая батарейка держит питание очень мало времени. А любое отключение электричества в квартире - это целое ЧП.

Новая батарейка стоит 1000 Евро, для одной мамы это сумма очень большая, поэтому просим вас помочь в покупке такой батареи. Она уже заказана и едет в Беларусь, но денег для ее оплаты нету.

Счет в Беларусбанке филиал 510/180 №000005
Самусенко Марина Эдвардовна
9004 Благотворительный счет в BYR
Номер карточки Беларусбанка 4255 2000 6482 2067

или лично в руки, тел: +375 29 8678276

Sergi_72 Senior Member

офлайн

Sergi_72 Senior Member

2728

16 лет на сайте
пользователь #150042

Профиль
Написать сообщение

2728

# 15 мая 2014 20:55 Редактировалось Sergi_72, 3 раз(а).

Добрый день! В г.п. Руденск сгорел дом. Полностью, дотла. Без крова, одежды, денег и еды остались двое родителей и пятеро маленьких деток: девочки 13, 9 и 8 лет, мальчики 7 и 3 лет. Для тех, кто с недоверием относится к таким сообщениям, как их сосед по поселку, скажу, что событие действительно имело место, семья не пьющая, дружная, расчитывающая на свои силы и построившая свой новый дом, который, к сожалению и сгорел (проводка либо котел явились причиной). Благодарность за любую помощь. Более подробно здесь http://m.odnoklassniki.ru/drugniyinfo/topic/62494914483470 и на других сайтах.

Кольца, круги, овалы, пропеллеры... Фу...То ли дело - пелотки, ёлки и собачки на задних лапках!