Благотворительность. Им нужна помощь!

ENVY:

СБОР СРЕДСТВ НА ЛЕЧЕНИЕ ВАЛЕРИИ ДАНИЛОВИЧ

Я никогда и не подумала что придаться писать это обращение, но к сожалению так сложились обстоятельства.
17 июня 2014 нашей дочери Валерии исполнилось 2 года. Несмотря на страшные диагнозы поставленные после ее рождения ( пневмония, БЛД, ЗТОР гипертензия, расширение САП, порэнцефалическая киста в следствии тяжёлой ЭПН, состояние после коагуляции сетчатки АЗРН, предлежаие суставов, синусовый ритм тахикардия, гетерогенное образование в области перегородочной створки кольца, субтрахиальная гемонома справа в стадии кистооброзования, расширение правого БЖ, атрофические изменения левой гемисферы можечка, задержка темпов общего развития) она стойко справляется со всеми трудностями и растет очень умным, радостным и целеустремленные ребенком. И не смотря на прогнозы врачей постепенно догоняет в развитии и навыках своих сверстников, самостоятельно сидит, ходит (на данные момент с поддержкой, но мы очень надеемся на проведение операции, после которой она сможет делать это самостоятельно), начинает разговаривать.
Выставление и подтвержденные диагнозы на данный момент: ДЦП, левосторонний спастический гемиопарез, БЛД средней степени, задержка моторного развития с левосторонним спастическим гемипарезом, речевое развитие вследствие раннего органического поражение ЦНС, недоношенность 26-27 недель, отсутствие самостоятельной ходьбы, ограничение функций левых конечностей, непостоянный нистагм, инвалидность по зрению, ретинопотия АЗРН состояние после коагуляции и лазерной коррекции зрения, двухсторонняя нейросенсорная тугоухость 3-ей степени ( приобретены самостоятельно датские слуховые аппараты Oticon).
Наша семья среднего достатка, однако, из-за болезней ребенка и условно бесплатной медицины большинство доходов нашей семьи тратится на нужды, связанные с ее лечением. Нам сейчас очень нужна помощь в сборе средств для проведения операции по снятию тонуса и восстановлению подвижности левой руки и ноги у кандидата медицинских наук Шишова Сергея Витальевича, занимающегося хирургическим лечением больных с детским церебральным параличом( г.Тула, РФ) и последующую 30 дневную реабилитацию методам Padovan в реабилитационный центр «Эвексия»( Салоники, Греция)
И хотя мне очень трудно и больно вспоминать все произошедшее я решила все же поделится нашей историей. К планированию ребенка мы с супругом подошли с полной ответственностью, сдали все необходимые анализы, прошли консультацию врачей и вскоре узнали, что у нас все получилось, и мы ждем двойню. Нашей радости не было придела. На более поздних сроках мы узнали, что я ношу под сердцем сына и дочку, это было просто пределом мечтаний.
Беременность проходила хорошо, УЗИ, анализы и самочувствие у меня были отличные и, ничто не предвещало проблем. 17 июня на сроке беременности 26-27 недель вечером мне заболел живот и, чтобы перестраховаться, мы вызвали скорую для осмотра специалистам. Приехавшая бригада медиков каких либо проблем не обнаружила, но посоветовала проехать в больницу, чтобы там меня мог осмотреть гинеколог.
По прибытию в 1-ый роддом в районе 19 часов бригада скорой долго искали хоть кого-то из персонала т.к. это был День медицинского работника. Примерно через полчаса нашли дежурного врач и после осмотра она констатировала, что у меня ничего серьёзного нет просто тонус матки, и они положат меня в больницу для проведения лечения снимающие его. После оформления всех документов меня отвели в палату и спустя буквально несколько минут, ко мне пришел другой врач и сказал идти в смотровой кабинет. Я не знаю и уже никогда не узнаю, чем руководствовался тогда этот «врач», но как только я легла для осмотра, он без предупреждения проколол мне околоплодный пузырь, после чего у меня отошли воды. После этого он сказал, что мне нужно идти в родовую и будем рожать.
Находясь в шоковом состоянии я начала спрашивать у него - как рожать, что мне рано, и вообще мне показано кесарево сечение ( по моим медицинским показаниям) . С этого момента для меня начался настоящий ад. Меня в срочном порядке все же отвели в родовую, стали носиться читая мою обменную карту, но изменить что либо уже не могли у меня началась родовая деятельность. Первой я родила дочку в 20:30 1 балл по шкале Апгар, ростом 29 см., весом 660 грам. Сын не был готов к столь раннему появлению и лежал поперек, его родить у меня не получалось. Врачами было принято решение вытаскивать его щипцами, а после того как ничего не получилось просто выдавливать всем своим весом, из-за чего я несколько раз от боли теряла сознание. Спустя 15 минут родился сын 1 балл по шкале Апгар, ростом 31 см., и весом 900 грам. На мой вопрос как дети, врач сказал: "Мамочка, где вы видите детей, вы же должны понимать, что дети в таком сроке не выживают, да и зачем вам молодой инвалиды, родите себе еще».
В понедельник 18 июня ко мне пришла врач и отвела познакомиться с малышами, это было одновременно радостное событие и самое большое горе видеть их в таком состоянии, увешенных всевозможными проводами и датчиками. С этого момента моя жизнь поделилась на «до» и «после». Врачи ко мне не приходили без крайней необходимости, при малейшей возможности пытались убедить, что мне лучше написать отказную, зачем мне дети, выращенные на гормонах, что от меня обязательно уйдет муж, которому не нужны инвалиды, что я молодая и еще себе рожу. Несмотря на все мои просьбы перевести детей в научно-практический центр « Мать и Дитя», который специализируется и имеет опыт для выхаживания таких деток, находились постоянно причины этого не делать. 19 июня 2012г. мы покрестили деток прямо в реанимационном отделении, за что огромное спасибо отцу Сергию из Храма Всех Святых. К сожалению, в этот же день наш сынок Евгений умер. Мне казалось, что жизнь закончилась вместе с ним, но благодаря поддержке родных и друзей, я смогла найти в себе силы бороться дальше.
23 июня 2012г. нашу дочь Валерию все же перевели в научно-практический центр « Мать и Дитя» в реанимационное отделение, где она пробыла 1,5 месяца на искусственной вентиляции легких, а потом еще почти месяц на системе СИПАП и в общей сложности 3 месяца в кувезе для новорожденных. Мы с мужем каждый день ездили ее навещать, радовались всем ее успехам. Врачи надежды нам не давали, ведь вместе с недоношенностью у нее в первые дни жизни произошло обширное кровоизлияние в мозг (3 – 4 степени). Но мы не отчаивались и выполняли все рекомендации врачей, приобретали все необходимые медикаменты, молочную смесь для недоношенных детей и т.д.. В середине августа меня положили к малышке в больницу в отделение недоношенных, где мы вместе учились понемногу кушать из бутылочки, сосать соску, ежедневно взвешивались и радовались каждому набранному грамму, проходили обследование и консультации врачей, там же ей была сделана коагуляцию и лазерная коррекция зрения из-за ретинопатии недоношенных.
Домой нас выписали 28 сентября с весом 2580 грамм. После нашего возвращения домой все в семье подчинено одной цели – выздоровлению нашей дочери. На протяжении 2-х лет мы регулярно проходим реабилитацию и лечение в «Минском городском центре медицинской реабилитации детей с психоневрологическими заболеваниями», посещаем «Районный центр раннего вмешательства», регулярно проходим курсы специального массажа, занимаемся у сурдопедагога и логопеда, и многое другое. Помимо этого мы постоянно проводим лекарственную терапию, большинство препаратов в РБ отсутствуют или не производятся вообще, поэтому не попадают под льготный отпуск лекарственных средств. Их приходится самостоятельно заказывать из-за рубежа почтой , а учитывая лимит в месяц стоимости всех посылок для беспошлинного перемещения, перевозимых курьерскими службами в размере 10 Евро , приходится постоянно оплачивать таможенную пошлина в размере 30% (!) от суммы превышения лимита + таможенное оформление.
Мы много читаем об этой болезни, общаемся со специалистами, мамами и детьми, страдающими этими недугами. По рекомендации невролога лечащего нашу дочь, которая смогла благодаря своим знаниям выходила нашу дочь, что казалось невозможным, мы обратились за консультацией в «Центр новых медицинских технологий» (ЦНМТ) расположенный в г.Туле. После изучения нашей истории болезни была подтверждена необходимость операции целью которой является улучшение двигательных функций и последующей 30 дневной реабилитации методам Padovan в реабилитационный центр «Эвексия». Общая стоимость лечения и реабилитации составляет порядка 18 тысяч евро (с учетом перелета и проживания).
Очень просим неравнодушных людей помочь нашей доченьке справится со своими недругами, что позволит ей в будущем ничем не отличатся от сверстников, посещать обычный детский садик а позже и обычную школу. Открыть ВСЕМ свою боль – не просто. Знаю, многие не поймут, и может, осудят. Но так же верю, что будут и такие люди, которые поблагодарят Бога за то, что их детки здоровы и найдут возможность помочь нашей малышке. Очень страшно, когда качество жизни твоего ребёнка зависит от денег, которых просто нет в таком количестве.
Я верю, что мир не без добрых людей и найдутся те кто сможет помочь!

Банковские реквизиты благотворительных счетов:
Отделение № 169 филиала 529 по адресу г.Минск ул. Водолажского,4
Код филиала Вкладополучателя : 720
Код банка: 153001720
УНП: 100348175
Назначение плятежа: на лечение дочери Данилович Валерии Артемовны

- счет в белорусских рублях:
ОАО "АСБ Беларусбанк" отделение №169 филиала 529 «Белсвязь», код филиала получателя 720;
В белорусских рублях благотворит. счет № 000046
(транзитный счет 3819382100776 - информация для юр.лиц)

-счет в ЕВРО
ОАО "АСБ Беларусбанк" отделение №169 филиала 529 «Белсвязь», код филиала получателя 720;
В евро благотворительный счет № 000048
(транзитный счет 3819382102569 - информация для юр.лиц)

-счет в долларах США:
ОАО "АСБ Беларусбанк" отделение №169 филиала 529 «Белсвязь», код филиала получателя 720;
В долларах США благотворит. счет № 000047
(транзитный счет 3819382102569 - информация для юр.лиц)

-счет в российских рублях:
ОАО "АСБ Беларусбанк" отделение №169 филиала 529 «Белсвязь», код филиала получателя 720;
В российских рублях благотворит. счет № 000049
(транзитный счет 3819382102569 - информация для юр.лиц)

Внесение средств на мобильный телефон
+375 29 617 40 89 - номер Лереной мамы
+375 29 117 40 07 - номер Лереного папы

Эта сумма будет переведена на благотворительный счет через сервис iPay
Внимание! Вывод и перевод средств на благотворительный счёт с одного телефонного номера через систему iPay ограничивает суммой в 750.000руб в сутки. Пожалуйста, кладите деньги на разные номера.

WEBMONEY кошельки

Мама - Данилович Марина +375296174089
Папа - Данилович Артем +375291174007
группа ВКОНТАКТЕ vk.com/club76082931

http://www.kolodischi.info/news/415

Помогите принцессе

Маша

В августе Маше исполнилось шесть лет, и она очень хочет пойти в школу, но у нее злокачественная опухоль - нейробластома забрюшинного пространства с поражением костного мозга, и поход в первый класс придется отложить.
С болезнью Маша сражается с 2012 года, она уже прошла через операции, высокодозную химиотерапию и трансплантацию костного мозга. Девочка практически выздоровела, вернулась домой, научилась читать и писать, завела друзей и даже отпраздновала свой первый в жизни выпускной - в детском саду.
Летом в Варшаве на плановом обследовании родители Маши узнали, что болезнь вернулась. Свой шестой день рождения девочка отмечала уже в Центре детской онкологии и гематологии, привязанная к капельнице; для нее начался новый курс химеотерапии.
Лечение опасной опухоли делает Машу уязвимой для обычной простуды, ей практически нельзя общаться с другими детьми - слишком велик риск, ребенок все время проводит с мамой. Девочка сравнивает себя со сказочной принцессой, заточенной в высокой башне.
Маша дисциплинирована, выполняет все предписания врачей и иногда ее отпускают домой - отдохнуть и увидеть братьев, а дома и стены помогают почувствовать себя лучше, или, как говорит девочка: «Лейкоциты в неволе не размножаются».
Позади три тяжелых блока химиотерапии, для маленькой девочки - это огромное испытание, но впереди повторная аутотрансплантация, а перед ней MIBG-терапия. MIBG-терапия - это облучение радиоактивным йодом, которое прицельно убивает раковые клетки. В Беларуси, к сожалению, в настоящее время эту процедуру не проводят, Машу ждет клиника в Германии в январе будущего года.
Мама Маши говорит: «Маруся, как и все дети, любит рисовать, лепить, с удовольствием поет и танцует. Привязанная к капельницам, умудряется лечить кукол, мечтая стать врачом. А еще мечтает вырасти и стать … мамой. И верит, что болезнь уйдет. Насовсем. И доктор разрешит завести собаку».
И у этих мечтаний маленькой принцессы есть шанс сбыться. Помогите нам в этом.
Стоимость такой терапии 25 000 евро.

Вы можете помочь Маше Заянчковской удобным для Вас способом:
ИНТЕРНЕТ-ПОЖЕРТВОВАНИЯ:
Оплата банковскими карточками, эмитированными банками Республики Беларусь. Держатели карточек платежной системы Visa или MasterCard любого банка Республики Беларусь могут сделать пожертвование подопечным фонда «Шанс» без взимания комиссии.
Оплата банковскими карточками через платежную систему WebPay (VISA и MasterCard)
Электронные деньги EasyPay
Электронный кошелек WebMoney

БАНКОВСКИЙ ПЕРЕВОД
Благотворительный счет: № 3135000000100 в ОАО «Белгазпромбанк»,
МФО 153001742
Получатель: Фонд «Шанс»; УНП 805001111
Назначение платежа: «пожертвование на лечение Заянчковской Марии»
либо
Благотворительный счет: № 3135000000577 в ОАО «АСБ Беларусбанк» (Центральный Аппарат), МФО 153001795
Получатель: Фонд «Шанс»; УНП 805001111
Назначение платежа: «пожертвование на лечение Заянчковской Марии»
Скачать готовую квитанцию

БЕЗВОЗМЕЗДНАЯ (СПОНСОРСКАЯ) ПОМОЩЬ юридических лиц

МЕЖДУНАРОДНЫЕ ПЕРЕВОДЫ:
Account name: TVLP fondas «Šansas», код: 302871400
IBAN: LT06 7050 0210 0000 9455 (EURO)
Bank name: AB bankas «Finasta»
Bank address: Maironio, 11, LT-01124 Vilnius, Lithuania
SWIFT: FIBALT22
Purpose of payment: «donation for the treatment of Maryia Zayanchkouskaya»

SMS-ПОЖЕРТВОВАНИЕ на бесплатный номер 553 с текстом «Дар пробел 15 пробел сумма» или «Dar пробел 15 пробел сумма». Цифра 15 в сообщении означает назначение платежа: «пожертвование на лечение Заянчковской Марии».
Например: Дар 15 15000
Услуга доступна для абонентов life и МТС.
Для абонентов Velcom данная услуга недоступна.

БЛАГОТВОРИТЕЛЬНАЯ ЛИНИЯ ФОНДА «ШАНС»:
Набирая телефонный номер 8-902-101-08-08, Вы жертвуете детям 12 000 рублей. Данная сумма будет включена в счет оплаты за городской телефон.
«Шанс» является некоммерческой организацией и не использует собранные средства на содержание фонда. Покрытие административных расходов осуществляется за счет средств партнера фонда ОАО «Белгазпромбанк». Все средства, перечисляемые на благотворительный счет, поступают на лечение детей.
Благодарим Вас за доброе участие!

UPD

Средства, необходимые для проведения МIBG-терапии, собраны!

Благодарим всех, кто не остался равнодушным к судьбе Маши!

Нужна СРОЧНО трансплантация костного мозга в Белоруссии г.Минск, открыт сбор на сумму 170 000 дол. США
Тимофей Бойко, Украина
Группа: http://vk.com/club84784911

julik_happy,

julik_happy,

Если есть возможность, отправить рассылку, Минск, ул.Толстого, во дворе Экомедсервиса, овчаркацелый день ждет хозяина!

Письмо мамы:

«Здравствуйте! Обращается к Вам, мама Анисимова Матвея (26.04.2012.г.р.).

С самого рождения наш малыш боролся за жизнь, а мы всячески помогали ему в этой борьбе. Вся беременность проходила хорошо, легко, без всякой патологии, но в момент родов ребенка повредили, была родовая травма: вакуумная экстракция плода, выдавливали, тугое обвитие вокруг рук и шеи, в результате – асфиксия, ребенок сразу не закричал, огромная кефалогематома правой теменной области, которую впоследствии вскрывали 2 раза.

На 6-е сутки у Матвея поднялась температура, и нас перевели из интенсивной терапии в инфекционное отделение, где лечили всевозможными антибиотиками 2 недели. Не долечив, нас выписали домой. На фоне огромного количества принятых антибиотиков в карточку Матвея добавилось множество сопутствующих диагнозов: Открытое овальное окно, миопия средней степени и астигматизм, сенсорная тугоухость 1 степени, гипотиреоз, мальабсорбция и др. Всё это время мы лечились разными препаратами, доверяя нашим врачам, в 6 месяцев очередным стимулирующим препаратом нам спровоцировали судороги. Это было очень тяжёлое время, так как ребенок стал терять полученные навыки, а врачи не могли определить, что с ним происходит. Только сделав видео-мониторинг, нам выставили диагноз – криптогенная фокальная эпилепсия.

После этого многие реабилитации стали для нас закрыты по причине судорог. Но мы искали пути реабилитации и развития нашего мальчика. Так, с 2013 года мы стали заниматься по методу американского нейрофизиолога Глена Домана, Матвей снова начал развиваться, мы избавились от частых приступов, они бывают и сейчас, но крайне редко. Для этого мы делаем ежедневные кислородные маски, это программа дыхания, постепенно добавляем новые элементы и оборудование; сидим на специальной диете; обучаем Матвея интеллектуальной программе, а также программе чтения, даже неговорящие дети могут хорошо обучаться чтению, отвечая по доске выбора. И многое другое мы выполняем в нашей ежедневной 8-ми часовой домашней программе реабилитации. Это очень дорогая реабилитация для нас, требующая немалых затрат, но стоящая того.

В институты Глен Домана необходимо ездить 2 раза в год, стоимость одной поездки составляет, включая билеты и проживание, а также стоимость за курс 10 000 $, в год 20 000$, помимо всего этого ещё расходы на витамины, специальные устройства реабилитации и др. Оплачивать эти поездки нам помогают добрые неравнодушные люди, сами мы не в состоянии всё оплатить, так как работает в семье один супруг, а я занимаюсь программой с ребёнком.

За 2013-2014 год у нашего любимого сыночка хорошая динамика. Мы очень тщательно выбираем метод реабилитации, долго изучаем его, перед тем как пробовать. Так, мы прошли курс дельфинотерапии, у ребёнка появились новые звуки, а также некоторые слоги. Но, к сожалению, они пока не закрепились, то появляются, то пропадают. Занимаясь Фельденкрайз методом, (мы проходим 1 раз в 2 месяца интенсив-курс), ребёнок стал мягче, ушла спастика, заработали руки (с рождения не было «хватательного» и « сосательного» рефлексов) . На сегодняшний день: Матвеюшка сам держит бутылочку и пьёт из неё, с моей помощью он садится и самостоятельно сидит, балансируя, правда ещё не очень долго, но уже и не мало. Иногда появляются слоги, но пока больше вокализация, но я верю и жду, что мой сын заговорит, но ему нужно помочь в этом; появилась кратковременная опора на ноги, стал смотреть в глаза (раньше у него были больше аутичные черты, находился в своём мире), чётко выражает свои эмоции под ситуацию, взгляд более осознанный стал.

Динамика идёт положительная, но чтобы и дальше наш малыш развивался, периодически нужно менять реабилитацию и искать новые методы для достижения цели. Еще один важный курс назначен нам на 6.03.2015, метод «Томатис» в Гамбурге, для появления и закрепления результатов нужно пройти не менее 3 курсов, период между курсами не более 1-3 месяца, иначе результат не закрепится и пропадёт вовсе. За три курса выставлена стоимость 4800 евро, перерыв между первым и вторым курсом 2 недели, между вторым и третьим до месяца, но не больше, так как эффект не закрепится. Необходимо пройти минимум три курса, лучше пять, но мы уточнили в центре, нам сказали, что чтобы появился результат, достаточно трех курсов, тогда будет видно на сколько эффективен этот метод в нашем случае. Но эта сумма только за реабилитацию, еще дорога и жилье, жилье мы нашли за 40 евро сутки самое дешевое, первый курс 15 дней х 40€ = 600€, остальные курсы по 10 дней, итого получается за три курса 1400-1520 (+3 дня, на 3 курса, с запасом), в зависимости на какие даты билеты будут, также перелет. За три курса около 3300 на троих, итого за все получается 4800(3 курса томатис)+расходы 4820 = 9620 евро.

А также, занимаясь на постоянной основе методом Домана, нам назначили дыхательную машину, которую необходимо приобрести, для того чтобы мозг Матвея насыщался большим количество кислорода. Стоимость которой очень велика и мы не в силах приобрести её. Несмотря на то, что мы стараемся справиться с нашей бедой самостоятельно, собрать такие суммы на восстановление здоровья нашего ребёнка мы не успеваем. Кроме реабилитаций, необходимы постоянные лабораторные исследования и консультации с высококвалифицированными специалистами, чтобы предупредить и свести к минимуму все возможные негативные последствия и риски лечения и реабилитации. Выбор каждого метода реабилитации мы тщательно обдумываем и оговариваем с нашим врачом, ведь очень важно в нашем случае не сорвать ремиссию, которая даёт возможность Матвеюшке развиваться.

Мы очень просим помочь нам в сборе средств на приобретение дыхательной машины и оплату курса «Томатис». Ведь очень важно не упустить время и начать как можно раньше лечение. Мы очень надеемся, что Матвеюшка сможет восстановиться и стать обычным мальчиком, а мы всеми силами постараемся ему в этом помочь.»

Контакты:
+375 29 726-43-15 — Наталья Викторовна, мама Матвея
+375 29 56-56-221, +375 29 65-65-221 — Алексей Алексеевич, папа Матвея

РЕКВИЗИТЫ:

Благотворительные счета открыты в филиале №510/263 ОАО “Cберегательный банк «Беларусбанк» — г.Минск, ул.Берута, 20

- белорусские рубли — на благотворительный счёт №000004 в отделении № 510/263 (транзитный счёт №3819382100008 для перечислений юридическими лицами)
- доллары США — на благотворительный счёт №000019 в отделении № 510/263 (транзитный счёт №3819382103249 для перечислений юридическими лицами)
- евро — на благотворительный счёт №000002 в отделении № 510/263 (транзитный счёт №3819382103249 для перечислений юридическими лицами)
- российские рубли — на благотворительный счёт №000001 в отделении 510/263 (транзитный счёт №3819382103249 для перечислений юридическими лицами)

Назначение платежа: НА ЛЕЧЕНИЕ И РЕАБИЛИТАЦИЮ РЕБЁНКА АНИСИМОВА МАТВЕЯ АЛЕКСЕЕВИЧА 26/04/2012 г. РОЖДЕНИЯ.

Счета для международного перевода:
Расчёты в долларах USA:
CORRESPONDENT BANK:
STANDART CHARTERED BANK, NEW YORK
SWIFT Code: SCBLUS33
CORRESPONDENT ACCOUNT:
3582021714001
BENEFICIARYS BANK:
Joint-Stock Company « Savings Bank «Belarusbank»
SWIFT : AKBB BY 21510
FOR BRANCH 510 MINSK
BENEFICIARY:
NAME: ANISIMAVA NATALLIA
Pass.MP №3183787 issued by Frunzenskim RUVD Minska
ACCOUNT NUMBER: №000019

Расчёты в Euro:
CORRESPONDENT BANK:
DEUTSCHE BANK AG,
FRANKFURT AM MAIN
SWIFT Code: DEUTDEFF
CORRESPONDENT ACCOUNT:
100-949811410
BENEFICIARYS BANK:
Joint-Stock Company « Savings Bank «Belarusbank»
SWIFT : AKBB BY 21510
FOR BRANCH 510 MINSK
BENEFICIARY:
NAME: ANISIMAVA NATALLIA
Pass.MP №3183787 issued by Frunzenskim RUVD Minska
ACCOUNT NUMBER: №000002

Расчёты в Российских рублях:
БАНК- КОРРЕСПОНДЕНТ:
ОАО «Сбербанк России», г. Москва
Кор. Счёт 30101810400000000225 в ОПЕРУ
Московского ГТУ Банка России, г. Москва
БИК: 044525225
ИНН: 7707083893
БАНКОВСКИЙ СЧЕТ:
30111810700000000063
БАНК БЕНЕФИЦИАРА:
ОАО «АСБ Беларусбанк»
Филиал №510, код 153001603
БЕНЕФИЦИАР:
Анисимова Наталья Викторовна
Паспорт: МР 3183787 Фрунзенским РУВД г.Минска
Счет: №000001

Электронные счета:

Счета WebMoney:
Z420104688889 — доллары США
R808705452182 — российские рубли
U760881699682 — украинские гривны
E274210000458 — евро
B416945104481 – белорусские рубли

Кошелек EasyPay: 40736896

Почтовый перевод:
220015, г. Минск, пр-т Пушкина, д.15, кв.34
Получатель: Анисимова Наталья Викторовна

Есть возможность переводить деньги с баланса МТС на EasyPay или Webmoney через сервис http://www.ipay.by/?page_id=416
Номер мобильного телефона Натальи Анисимовой, мамы Матвея:
Мтс: +375 29 7264315
Велком: +375 44 726315

Нужна помощь в сборе средств для приобретения протеза в клинике Германии. Цекот Ольга Владимировна молодая девушка,29 лет. Ампутировали ногу ей из-за острого остеомиелита 10 лет назад. Стоимость протеза составляет 40 000 евро. Срок сбора денег до 18.08.2015 года.
Диагноз: Миелодисплазия пояснично – крестцового отдела. Парапарез ног. Ампутированная культя 1/3 части правой голени.
Хочет жить и ходить как нормальные люди.
Деньги можно перевести:
Благотворительный счет открыт в филиале №100 - г. Брест, ул. Московская, 202; УНП 200246676; МФО 150501246:
- белорусские рубли - транзитный счёт №3819382124630 на благотворительный счёт №000079 в отделении № 100/186

Дирекция ОАО «Белинвестбанк» по Брестской области
УНП807000028, БИК 153001739 транзитный счет №3819440000015 благотворительный взнос на счет
№98BYR-ADF8BE Цекот Ольга Владимировна

EasyPay 46023794
WebMoney:
B335992437729 или B146400121943 — в белорусских рублях
Z112828054535 или Z253859999662 — в долларах
R352764808722 или R257975994621 — в российских рублях

Есть возможность пополнить баланс МТС: (+37529) 5223873 (в дальнейшем средства будут переведены на благотворительный счет через сервис iPay)

карта Беларусбанка №4255 2000 3446 5666 срок действ. 09/15
карта БелГазПромбанка 4286 2440 7061 2818 срок действ. 07/17

добрый день!я мама (одиночка) доченьки который 3 годика группа инвалидности 2 диагноз спастический тетрапарез с преимущественным поражением правых конечностей и координаторным нарушениями вследствие РОП ЦНС. требуется материальная помощь для лечения буду благодарна любой помощи.заранее спасибо
*почтовый перевод 220019 г.Минск Панченко 10а-46 Балдышевской Кристине
Владимировне
*Благотворительный счет открыт в филиале №510 - г.Минск, ул.Куйбышева, 18; УНП 100633430; МФО 153001603:
- белорусские рубли - транзитный счёт №3819382100008 на благотворительный счёт №000008 в отделении № 510/402, бессрочный
Назначение платежа: Балдышевская Кристина Владимировна на лечение Балдышевской Киры Павловны
*счет 9112000154524439 срок действия 08/19
Огромное спасибо всем кто помог!!!!!!!

"Я, Алла Валентиновна, мама Алисы, одна воспитываю двух дочерей, муж умер. Алиса родилась 19.11.2006 г. Её сразу после родов перевили в реанимацию, далее в инфекционное отделение , потом в отделение неврологии и выписались в 2,5 месяца. После этого каждый месяц мы лежали в отделении неврологии на реабилитации. Постоянные массажи, ЛФК, лекарства. В 9 месяцев нам поставили диагноз "Частичная атрофия зрительных нервов, расходящееся двустороннее косоглазие". Она практически не видит . Дальнейшие наши реабилитации дали результаты в 1 год 3 месяца начали произносить слова.В год нам дали инвалидную группу и выставили диагноз: ДЦП, спастическая диплегия ,III ст. тяжести,задержка речевого развития. В 2 года начали переворачиваться и садиться .Мы не покладая рук занимались дальше и видели желаемые результаты. В 3 года научились ползать на четвереньках. Вроде бы ничего не предвещало новой беды, но в 7 лет начались судороги . Алиска начала терять все свои навыки стала плохо кушать и не могла жевать и глотать пищу, перестала говорить, ослабла . Целый год мы подбирали противосудорожные препараты, но время уже было потеряно достаточно много .И снова новый диагноз "Эпилепсия симптоматическая с наличием парцианальных и вторично-генерализованных тоника-клонических припадков". Алиса не ходит. Но ей очень хочется научится ходить! У неё есть желание! Она очень плохо видит и передвигается на коляске, поэтому нигде не может обучатся , но общение и развитие со сверстниками ей необходимо. Пока в РБ нам отказано в реабилитации из-за судорог . Нас готова принять Пекинская Лиминская Больница Церебрального Паралича . Стоимость составляет 18000 $. Для нас это огромная сумма денег. Для этого Нам нужна Ваша помощь!Мы верим, что добрых и отзывчивых людей в мире гораздо больше, что Бог открывает их сердца для помощи другим!Для нас будет значима любая ваша помощь!"

Контакты :+ 375 33 6342673 Алла, мама Алисы,е-mail: alla-marchenko-80@mail.ru
Реквизиты :благотворительные счета открыты в филиале 527 "Белжелдор" ОАО "АСБ Беларусбанк" УНП 100783330 МФО 153001254 г. Минска ул. Воронянского 7а. Белорусские рубли транзитный счет 3819382100923 на благотворительный счет 000035 в отделении 527/527. Евро транзитный счет 3819382100936 на благотворительный счет 000022 в отделении 527/527. Доллары США транзитный счет 3819382100936 на благотворительный счет 000275 в отделении 527/527. Назначение платежа: счет открыт на Марченко Аллу Валентиновну на лечение дочери Марченко Алисы Александровны. На адрес почтовые переводы : 220055 г. Минск ул. Налибокская д. 44 кв. 75 на Марченко Аллу Валентиновну и на телефон + 375336342673

Дорогие друзья!

Сейчас Евгении 15 лет. Инвалид с детства. ДЦП. Затруднена речь.
Евгения обладает уникальным даром. Назвав дату с 1900 по 2100 годы, вы мгновенно услышите о нее какой это был день недели. Объяснить такое невозможно!
В конце июня 2014 года Евгения случайно упала. В результате - перелом бедренной кости, гипс. Сложная операция и в ноге появилась металлическая пластина. Перелом не срастался. В январе 2015 года поставлен страшный диагноз - остеосаркома (рак кости).
Длительная химиотерапия изменила внешность, но не убила желание жить дальше и бороться.
Впереди - тяжелая операция по замене бедренной кости и коленного сустава на искусственный эндопротез.

Информацию о состоянии здоровья и дальнейшем лечении можно получить по телефону: +375 29 603 33 95
и на страничке Евгении http://vk.com/evv2015.

Родителями Евгении организован сбор средств на изготовление эндопротеза и предстоящую операцию по замене бедренной кости и коленного сустава на искусственные. Можно перечислить любую сумму на благотворительный счет: текущий счет (белорусские рубли)

Банк-получатель / Beneficiary Bank: ОАО БПС-Сбербанк, г.Минск, Республика Беларусь, бульвар им. Мулявина,6
Свифт / Swift: 369
УНП банка: 100219673
Бенефициар (ФИО) / Beneficiary: ЮХНОВИЧ ЕВГЕНИЯ ЮРЬЕВНА
Текущий (личный) счет получателя: 3177346
Kind of payment (Вид платежа): Благотворительные средства на лечение
Расчетный счет / Beneficiary Account: 3819800000070/974/

Спасибо за Вашу помощь!