Добрый день!!! Маленькая девочка Вика очень нуждается в вашей помощи!!!!
Рассказ от имени родителей Виктории!!!
«2015 год был самым счастливым в жизни нашей семьи. 28 июля родились наши девочки: Викуська и Лерочка. Счастью не было предела: девочки родились доношенными и здоровыми. И 3 августа мы были уже дома! Никаких вопросов по здоровью не было. Все прививки делались в срок.
22 февраля 2016 был обычным днем, но вечером у Вики вдруг начались судороги. Мы сразу даже не поняли, что это. А, не имея медицинского образования, и не осознали весь масштаб проблемы. 23 февраля сходили к неврологу, и нас направили на ЭЭГ. Заключение было плохим, и 26 февраля мы были госпитализированы в ГУ РНПЦ „Мать и дитя”. Пройдя полное обследование в Беларуси, мы получили заключение: ЭТИМОЛОГИЯ судорог НЕ выявлена. Так началась наша борьба с судорогами: один препарат, второй, гормоны, сочетание двух препаратов, потом трех с постоянным колебанием доз… На фоне такого лечения у Вики произошел регресс. И, к сожалению, на сегодняшний день у нее навыков меньше, чем было в 7 месяцев.
Была у нас и огромная радость: почти 3 месяца у Вики не было судорог, ЭЭГ от 8 декабря было с существенной положительной динамикой. Типично-эпилептиформной, вспышечной активности не было зарегистрировано. Радости не было предела. Так закончился 2016 год. В 2017 год мы вступали с большими планами по интенсивной реабилитации Вики. Но, как говорится, человек предполагает, а Бог располагает: после Рождества судороги вернулись. И как с ними бороться, остается загадкой.
За время лечения мы объездили всех известных врачей Минска, и у каждого свое видение лечения: начиная от „оставьте всё как есть” до полной смены доз и препаратов. Оборудования, позволяющего наблюдать за реакцией мозга на препараты, у нас в стране нет, лекарства подбирают методом „тыка”, а время все идет.
В клинике Текнон (Испания) доктор Русси предлагает проведение многосуточного Видео-ЭЭГ мониторинга на фоне приема противоэпилептических препаратов, а также фармакогенетических исследований, ПЭТ и МРТ. По результатам проведенной диагностики будет конкретизирован вопрос дальнейшего лечения. Будет рассмотрена возможность приема новых медикаментов, появившихся в Европе за последний год, или хирургического лечения эпилепсии. Клиникой выставлен счёт на сумму 14 330 евро.
Дорогие друзья, у Вики есть реальный шанс победить болезнь и насладиться счастливым детством! Помогите нам, пожалуйста, подарить этот шанс нашей Викуське! Заранее всем большое спасибо!»
Группа помощи Вике во В Контакте: vk.com/club139428641
Контакты: +375 29 607 17 27 — Ольга, мама Вики
РЕКВИЗИТЫ:
Благотворительные счета открыты в филиале 510 ОАО «АСБ Беларусбанк» — г.Минск, ул.Куйбышева, 18
УНП 100633430
МФО 153001603
— белорусские рубли — транзитный счёт 3819382100008 на благотворительный счёт 000007 в отделении 510/403, бессрочный
- российские рубли — транзитный счёт 3819382103249 на благотворительный счёт 000002 в отделении 510/403, бессрочный
- доллары США — транзитный счёт 3819382103249 на благотворительный счёт 000003 в отделении 510/403, бессрочный
- евро — транзитный счёт 3819382103249 на благотворительный счёт 000002 в отделении 510/403, бессрочный
Назначение платежа: Для зачисления на благотворительные счета, открытые на имя Левицкая Ольга Николаевна на лечение и реабилитацию дочери Левицкой Виктории Вадимовны.
МТС (белорусские рубли): +375-33-385-86-31 (просто пополнить баланс).
Счета WebMoney:
Z403005639818
E065100473396
R291614810054
Visa QIWI кошелек: +7 910 117 8994
Адрес для почтовых переводов:
220063, г. Минск, ул.Неманская, д. 73, кв.74
Левицкая Ольга Николаевна (мама)
Наш пост размещен на сайте Фонда "Прикосновение к жизни" http://pomogi.by/children/need-help/f2f0cdb9f0cddcdc.html
Действует на основании устава УНН 601064533
